Афс при ревматоидном артрите

Антифосфолипидный синдром: клиническая картина

Фактически любой орган или система органов могут поражаться при АФС. Самыми частыми и характерными проявлениями АФС являются венозные тромбозы (в 59% случаев), артериальные тромбозы (примерно в 30%) и у 13% больных выявляются и артериальные, и венозные тромбозы.

Клинические проявления антифосфолипидного синдрома представлены ниже:

Тромбоз крупных сосудов (например, дуги аорты, ствола аорты).
Неврологические: нарушения мозгового кровообращения (ПНМК), ишемические инсульты, эпилепсия, деменция, энцефалопатия, мигрень, псевдоопухолевые поражения центральной нервной системы и др.
Офтальмологические: тромбоз артерии и/или вены сетчатки, слепота.
Кожные: тромбофлебит поверхностных вен, язвы ног, синдром «фиолетового пальца» стопы.
Кардиологические: инфаркт миокарда, поражение клапанов сердца, вегетаций на клапанах, внутрисердечные тромбы.
Легочные: эмболия легочной артерии, легочная гипертензия, тромбоз легочной артерии.
Артериальные: тромбоз ствола аорты, тромбоз крупных и мелких магистральных артерий.
Почечные: тромбоз артерии/вены почки, инфаркты почек, острая почечная недостаточность, протеинурия, гематурия, нефротический синдром.
Желудочно-кишечные: синдром Бадда–Киари, инфаркт печени, инфаркт желчного пузыря, инфаркт кишечника, инфаркт селезенки, панкреатиты, асциты, перфорация пищевода, ишемические колиты.
Эндокринные: инфаркт надпочечников или надпочечниковая недостаточность, инфаркты яичка, инфаркт предстательной железы, инфаркт гипофиза или гипоталамогипофизарная недостаточность.

У больных с первым тромбозом в артериях повторные тромбозы также чаще развиваются в артериях. Если же первым тромбозом был венозный, то повторные тромбозы, как правило, происходят в венозном русле.

Поражение легких. Клиническая картина поражения легких при АФС очень многообразна. Тромбоэмболия легочных сосудов и инфаркт легкого – наиболее частые пульмонологические проявления этого синдрома.

Поражение сердца. Клинические проявления поражения сердца при АФС довольно разнообразны. Поражение сердечно-сосудистой системы условно может быть разделено на патологию клапанного аппарата сердца, поражение коронарных артерий и миокарда.
Патология клапанов сердца:
• Псевдоинфекционный эндокардит с вегетациями.
• Недостаточность и/или стеноз митрального, аортального и/или трехстворчатого клапанов.
• Утолщение, фиброз и кальциноз створок клапанов.
Поражение коронарных артерий:
• острый инфаркт миокарда;
• нестабильная стенокардия;
• рестеноз после аортокоронарного шунтирования;
• рестеноз после чрескожной транслюминальной
коронарной ангиопластики.
Поражение миокарда (кардиомиопатия).
Другая патология сердечно-сосудистой системы:
• внутрисердечные тромбы;
• цереброваскулярные нарушения из-за кардиогенной эмболии;
• артериальная гипертензия;
• легочная гипертензия.

Тромбоцитопения (снижение уровня тромбоцитов в крови). В первых диагностических критериях АФС она относилась к основным проявлениям болезни. Тромбоцитопения встречается в 27,7% случаев первичного АФС и в 22,4% случаев вторичного. В 20% случаев тромбоцитопения может предшествовать развитию достоверного АФС. Тромбоцитопения при АФС чаще бывает умеренной
(50–100х10 9/л). В 5–10% случаев выявляется выраженная тромбоцитопения.

Поражение почек в первую очередь требует исключения СКВ и системных васкулитов. Тромбоз
как нефрологическое проявление АФС встречается довольно редко. У большинства пациентов с АФС наблюдается только бессимптомная умеренная протеинурия (белок в моче Антифосфолипидный синдром

Источник статьи: http://www.revmadoctor.ru/2017/10/06/%D0%B0%D0%BD%D1%82%D0%B8%D1%84%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%BD%D1%8B%D0%B9-%D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BC-%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81/

Клинический случай ревматоидного артрита с антифосфолипидным синдромом Текст научной статьи по специальности « Клиническая медицина»

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Арабидзе Григорий Гурамович, Шапченко Анна Валерьевна, Муслимова Ольга Валерьевна, Ларина Ольга Юрьевна, Сороколетов Алексей Михайлович

В статье представлен клинический случай развития вторичного антифосфолипидного синдрома (АФС) на фоне раннего активного ревматоидного полиартрита с осложнением в виде острого тромбоза глубоких вен предплечья слева и хронического тромбоза вен нижней конечности слева. У больного на фоне лечения метотрексатом развилось инфекционное осложнение, что привело к необходимости перейти на терапию лефлуномидом с положительным эффектом. В результате обследования у пациента выявлена достаточно редкая форма феохромоцитомы надпочечника, подтвержденная при компьютерной томографии и исследовании на норметанефрин в плазме крови, не сопровождающаяся повышением артериального давления. В статье приведены современная классификация АФС, патогенез, клинические и лабораторные диагностические критерии, методы терапии как ревматоидного артрита, так и АФС.

Clinical case of rheumatoid arthritis with antiphospholipid antibody syndrome

The article presents a clinical case of development of secondary antiphospholipid syndrome (APS) with early active rheumatoid polyarthritis, complication in the form of acute deep vein thrombosis of forearm on the left and chronic left vein thrombosis of the lower extremity. Patient treatment with methotrexate has developed an infectious complication and resulting in the need to go to therapy of leflunomide. This therapy have positive effect. In a survey of the patient revealed a rare form of adrenal pheochromocytoma confirmed by computed tomography and measurements of plasma normetanephrine, but not accompanied an increase of blood pressure. This article discusses the modern classification of APS, pathogenesis, clinical and laboratory diagnostic criteria, methods of therapy as rheumatoid arthritis , and APS.

Текст научной работы на тему «Клинический случай ревматоидного артрита с антифосфолипидным синдромом»

Клинический случай ревматоидного артрита с антифосфолипидным синдромом

Г.Г.Арабидзен1, А.В.Шапченко1, О.В.Муслимова2, О.Ю.Ларина3, А.М.Сороколетов3 ‘ГБОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И.Евдокимова Минздрава России. 127473, Россия, Москва, ул. Делегатская, д. 20, стр. 1; 2ФГБУ Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России. 127051, Россия, Москва, Петровский б-р., д. 8;

3ГБУЗ Городская клиническая больница им. С.П.Боткина Департамента здравоохранения г. Москвы. 125284, Россия, Москва, 2-й Боткинский пр-д., д. 5

Ключевые слова: антифосфолипидный синдром, антифосфолипидные антитела, волчаночный антикоагулянт, антикардиолипиновые антитела, сосудистый тромбоз, антикоагулянты, ревматоидный артрит.

Для цитирования: Арабидзе Г.Г., Шапченко А.В., Муслимова О.В. и др. Клинический случай ревматоидного артрита с антифосфолипидным синдромом. КардиоСоматика. 2015; 6 (3):

Clinical case of rheumatoid arthritis with antiphospholipid antibody syndrome

G.G.ArabidzeH1, A.V.Shapchenko1, O.V.Muslimova2, O.YU.Larina3, A.M.Sorokoletov3

‘A.I.Evdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry of the Ministry of Health of the Russian Federation. 127473, Russian Federation, Moscow, ul. Delegatskaia, d. 20, str. 1;

^Scientific Center for Expertise of Pharmaceuticals for Medical Use of the Ministry of Health of the Russian Federation. 127051, Russian Federation, Moscow, Petrovskii b-r., d. 8;

3S.P.Botkin City Clinical Hospital of the Department of Health of the Russian Federation. 125284, Russian Federation, Moscow, 2-i Botkinskii pr-d., d. 5

The article presents a clinical case of development of secondary antiphospholipid syndrome (APS) with early active rheumatoid polyarthritis, complication in the form of acute deep vein thrombosis of forearm on the left and chronic left vein thrombosis of the lower extremity. Patient treatment with methotrexate has developed an infectious complication and resulting in the need to go to therapy of leflunomide. This therapy have positive effect. In a survey of the patient revealed a rare form of adrenal pheoc-hromocytoma confirmed by computed tomography and measurements of plasma normetanephrine, but not accompanied an increase of blood pressure. This article discusses the modern classification of APS, pathogenesis, clinical and laboratory diagnostic criteria, methods of therapy as rheumatoid arthritis, and APS.

Key words: antiphospholipid syndrome, measured antibodies, lupus anticoagulant, anticardiolipin antibodies, vascular thrombosis, anticoagulants, rheumatoid arthritis.

For citation: Arabidze G.G., Shapchenko A.V., Muslimova O.V. et al. Clinical case of rheumatoid arthritis with antiphospholipid antibody syndrome. CardioSomatics. 2015; 6 (3):

В настоящее время системные заболевания приобретают все большее распространение в популяции. Одним из синдромов, осложняющих течение данных заболеваний, является антифосфолипидный синдром (АФС). В данном контексте мы представляем клинический случай вторичного АФС на фоне ревматоидного артрита (РА), редко встречающийся в практике врача-терапевта, что может быть интересно клиницистам.

АФС — невоспалительное аутоиммунное заболевание, обусловленное наличием в плазме пациентов антифосфолипидных антител (АФЛА) и проявляющееся венозными и артериальными тромбозами, патологией беременности и другими клиническими признаками [18].

АФС, названный первоначально «антикардиолипи-новым синдромом», был описан в 1983-1986 гг. G.Hughes, и в 1994 г. на VI Международном симпозиуме по антифосфолипидным антителам было предложено называть АФС «синдромом Hughes» [18].

Одной из причин артериальных и венозных тромбозов, особенно у лиц молодого и среднего возраста, является выработка АФЛА. Эти антитела представляют собой гетерогенную группу аутоантител, направленных к комплексу, образованному фосфоли-пидом (кардиолипин — КЛ, фосфатедилсерин, фос-фатидилинозитол, фосфатидилэтаноламин, фосфа-тидилхолин) и кофакторным белком (Ь2-гликопро-теин 1 — Ь2-ГП 1, протромбин, тромбомодулин, протеин С, аннексин, кининоген и др.).

В клинической практике наиболее часто определяются антитела к КЛ (АКЛ) и волчаночный антикоагулянт (ВА).

Под термином ВА объединена группа иммуноглобулинов (Ig) классов G и M, которые in vitro ингиби-руют фофолипидзависимые коагуляционные тесты, что характеризуется удлинением времени свертывания плазмы. Несмотря на то что in vitro ВА, который также обозначается как приобретенный ингибитор свертывания крови, вызывает удлинение времени свертывания, in vivo его присутствие ассоциируется с развитием тромбозов. Это обусловлено особенностями механизмов действия ВА in vivo, которые определяются его взаимодействием с эндотелием и тромбоцитами. В связи с этим необходимо помнить, что название «антикоагулянт» имеет условное значение, отражающее лабораторный феномен, а не патологическую сущность этого вида антител. Происхождение второй половины термина «волчаночный» связано с обнаружением его впервые у лиц с системной красной волчанкой (СКВ), хотя, как было показано впоследствии, чаще всего они выявляются у пациентов, не имеющих этого заболевания [2].

Причиной образования АФЛА может быть воздействие на восприимчивых индивидуумов агентов окружающей среды, прежде всего инфекции. Ведущим в данном случае становится механизм молекулярной мимикрии. Вирусный белок, Ь2-ГП 1, имитируя Ь2-ГП 1-фосфолипидсвязанный домен, вызывает образование |32-ГП 1-антител. АФС таким образом представляет собой невоспалительную тромботиче-скую васкулопатию, при которой в патологический процесс вовлекаются сосуды любого калибра и локализации: вены, артерии, капилляры и аорта [4]. Поскольку многие АФЛ реагируют с комплексом анионный фосфолипид-|32-ГП 1 или самим Ь2-ГП 1, может происходить блокада этого белка и как следствие -развитие гиперкоагуляции. В связи с возникающим тромбозом сосудов появляются клинические признаки поражения разных органов. Развитие геморрагических осложнений наблюдается редко и, как правило, связано с сопутствующим дефектом специфических факторов свертывания крови, патологией почек или передозировкой антикоагулянтов.

Выделяют 3 основные формы АФС: 1) первичный; 2) вторичный, связанный с СКВ или каким-либо другим заболеванием; 3) катастрофический АФС, характеризующийся распространенным тромбозом, приводящим к полиорганной недостаточности и смерти пациентов, несмотря на проводимую терапию [7, 19].

Распространенность АФС в общей популяции составляет 2-4%. Примерно 1 /2 больных имеют первичный АФС. Пациенты с СКВ составляют около 30%. Заболевание обычно развивается в молодом и среднем возрасте, но может встречаться у пожилых людей и детей, даже новорожденных. Вторичный АФС чаще обнаруживается у женщин, в то время как первичный АФС наблюдается у лиц обоего пола [7].

Диагностические критерии АФС (согласно Международным критериям, принятым в 2006 г.) [7].

1. Сосудистый тромбоз. Один клинический эпизод (или более) артериального, венозного тромбоза или тромбоза мелких сосудов, кровоснабжающих любой орган и ткань. Наличие тромбов должно быть подтверждено методами визуализации, или допплеровским исследованием, или патогистоло-гически, за исключением тромбоза поверхностных вен. При подтверждении диагноза патогисто-логическим исследованием тромбоз должен присутствовать без существенной выраженности воспаления в стенке сосуда. Сосуществование наследственных или приобретенных факторов, приводящих к возникновению тромбоза, не противоречит диагнозу АФС. Однако должны быть выделены 2 подгруппы лиц с АФС: а) с присутствием; б) отсутствием дополнительных факторов риска тромбозов. Таким образом, пациенты, удовлетворяющие указанным критериям, должны быть разделены на группы в соответствии с наличием факторов, способствующих развитию тромбоза.

2. Патология беременности. Преждевременные роды, спонтанные аборты до 10-й недели беременности.

АКЛ IgG- и/или IgM-изотипов в сыворотке или плазме крови, присутствующие в среднем или высоком титре (более 40 GPL или MPL, или более 99 перценти-лей, или более среднего значения + 3 SD для 40 здоровых лиц), установленные в 2 измерениях или более в течение 12 нед стандартизированным методом иммуноферментного анализа.

ВА в плазме крови, обнаруженный в 2 случаях или более с интервалом в течение 12 нед методом, соответствующим указаниям Международного общества тромбоза и гемостаза — International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH; Научная подкомиссия по ВА/фосфолипидзависимым антителам).

Антитела к |32-ГП 1 IgG- и/или IgM-изотипов, выявленные в сыворотке или плазме крови в 2 случаях или более в течение 12 нед стандартизированным методом иммуноферментного анализа в соответствии с рекомендованными методиками [7].

Для исключения ошибочной диагностики АФС необходимы многократные исследования АФЛА, так как результаты одного исследования могут быть отрицательными, а другого — положительными. Определенный АФС диагностируется при наличии одного клинического и одного серологического критерия. АФС исключается, если менее 12 нед или более 5 лет обнаруживаются АФЛА без клинических проявлений или клинические проявления без АФЛА. Наличие врожденных или приобретенных факторов риска тромбозов не исключает АФС. Больные должны быть стратифицированы: а) с наличием; б) отсутствием факторов риска тромбозов. В зависимости от позитивности по АФЛА рекомендовано разделять пациентов с АФС по следующим категориям:

• I. Выявление более одного лабораторного маркера (в любой комбинации).

• Пв. Только АКЛ; только |32-ГП 1-антитела [22]. АКЛ, р2-ГП 1 -антитела и антитела фосфатидилсерину наиболее часто обнаруживаются у пациентов с клиническими проявлениями АФС [19, 26]. АКЛ присутствуют у 77% лиц с первичным АФС.

Несмотря на то что IgA-антитела к |32-ГП 1 и КЛ не включены в лабораторные критерии диагностики АФС, АФЛА этого класса часто выявляются у пациентов с данным заболеванием и могут быть полезны для диагностики у разных этнических групп [15].

На 13-й Международном конгрессе по АФЛА, состоявшемся в Галвестоне (Техас, США) в апреле 2010 г., был определен высокий и низкий риск наличия разных АФЛА для последующих тромбозов [16]. Высокий риск — позитивность по ВА; позитивность 3 типов АФЛА (ВА + АКЛ + Ь2-ГП 1-антитела); изолированная постоянная позитивность по АКЛ в высоких и средних уровнях. Низкий риск — изолированное периодически повышение каждого из АФЛА в средних и низких уровнях.

Наиболее частыми проявлениями АФС, связанными с возникновением артериального тромбоза, становятся инсульт и транзиторная ишемическая атака, которые являются дебютом заболевания в 23% случаев. Рецидивирующие инсульты могут вести к демен-ции. Возможны как повреждение крупных артерий, включая аорту, с развитием артериальной окклюзии, так и вовлечение в патологический процесс периферических сосудов. Поражение брыжеечных артерий приводит к ишемии кишечника, периферических артерий — развитию гангрены пальцев или конечности. Окклюзия сосудов глаз может вести к преходящей слепоте или потере зрения.

Самая распространенная форма венозной окклюзии — тромбоз глубоких вен (ТГВ) нижних конечностей, который часто сопровождается тромбоэмбо-лиями легочной артерии. Тромбоэмболия как клиническое проявление АФС наблюдается у 32% пациентов в начале заболевания. У лиц с АФС может развиваться легочная артериальная гипертензия вследствие рецидивирующих тромбоэмболии, а также тромбоза мелких сосудов легких. Возможно вовлечение в патологический процесс глазных, почечных, селезеночных, портальных или брыжеечных вен, а также вен сагиттального синуса. Тромбоз печеночных вен приводит к синдрому Бадда-Киари, тромбоз надпочечниковой вены — надпочечниковой недостаточности.

Несмотря на то что ишемический инсульт и/или транзиторная ишемическая атака составляют 50% неврологических осложнений АФС, имеют место и другие, менее частые неврологические проявления, которые включают хорею, поперечный миелит и мигрень.

При АФС может возникнуть тромбоз сосудов почек любой локализации: почечной артерии, мелких внутрипочечных артерий, гломерулярных капилляров и почечных вен.

Livedo reticularis (напоминающий сетку рисунок поверхностных вен кожи) — наиболее общее кожное проявление АФС. В то же время этот симптом не па-тогномоничен для АФС и может быть вариантом нормы. Другие кожные проявления включают по-

верхностный некроз кожи, образование язв, напоминающих пиодермию, подногтевые геморрагии и ане-тодермию (пятнистую атрофию кожи).

Наиболее частой формой поражения сердца у лиц с первичным и вторичным АФС является поражение клапанов сердца. Эта форма патологии встречается у 32-82% пациентов с АФЛА и обнаруживается при ультразвуковом исследовании, особенно с применением трансэзофагеального датчика. Наблюдаются разные изменения от утолщения клапанов до узелковых образований (эндокардит Либмана-Сакса), митральной и аортальной регургитации, тяжелой деформации и дисфункции клапанов сердца. Стенозы клапанов встречаются нечасто. У некоторых больных описаны внутрисердечные тромбы, имитирующие миксому с эмболическими проявлениями. АФЛА рассматриваются как фактор риска поражения коронарных артерий с развитием инфаркта миокарда, особенно в молодом и среднем возрасте. Пациенты с АФЛА имеют повышенный риск развития атеросклероза и окклюзии шунта коронарной артерии.

Включают тромбоцитопению, Кумбс-положитель-ную гемолитическую анемию, синдром Эванса (сочетание тромбоцитопении и гемолитической анемии) и микроангиопатию [7].

Нами наблюдался больной Г. 57 лет, находившийся на лечении в терапевтическом отделении филиала №3 ГБУЗ Городская клиническая больница им. С.П.Боткина с 15.10.14 по 30.10.14. При поступлении пациент предъявлял жалобы на боли, отечность, скованность по утрам в мелких суставах кистей, локтевых, коленных, голеностопных суставах; боли в шейном отделе позвоночника; выраженную слабость, отеки голеней. Из анамнеза: с января 2014 г. у больного впервые появились боли и отечность в шейном отделе позвоночника, коленных и локтевых суставах, утренняя скованность. После консультации в ФГБНУ НИИ ревматологии им. В.А.Насоновой был поставлен диагноз: ревматоидный полиартрит на ранней стадии, серопозитивный — обнаружены повышенные уровни антител к циклическому цитруллинирован-ному пептиду (АЦЦП+), положительный ревматоидный фактор (РФ+). Было рекомендовано начать терапию метотрексатом 10 мг/нед, фолиевой кислотой 5 мг/сут, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). С апреля 2014 г. после повторной консультации и подтверждения диагноза начата терапия препаратом Методжект 15 мг/нед внутримышечно, фолиевой кислотой 5 мг/сут, НПВП. На фоне лечения с 02.08.14 появились выраженные отек, гиперемия и боль в области левого локтевого сустава, покраснение левой кисти. Был проконсультирован хирургом, рекомендованы срочное обследование и терапия в отделении гнойной хирургии. Пациент в тот же день был госпитализирован в отделение гнойной хирургии ГБУЗ Городская клиническая больница №13 (Москва), где был поставлен диагноз: гнойный бурсит левого локтевого отростка; острый ТГВ предплечья слева. После вскрытия гнойного бурсита и проведения его дренирования у больного в отделении 05.09.14 был обнаружен острый ТГВ левой нижней конечности с верхушкой тромба в общей подвздошной вене. Проведена тромболитическая, анти-

бактериальная, противовоспалительная терапия (дексаметазон 4 мг/сут). 15 октября в связи с появлением указанных жалоб был госпитализирован в ГБУЗ ГКБ им. С.П.Боткина.

При осмотре обнаруживаются отечность пястно-фаланговых и запястных суставов симметрично на обеих руках, болезненность при пальпации плечевого сустава слева, скованность перечисленных суставов, голеностопных и коленных суставов в течение часа. Кожные покровы: точечные геморрагические высыпания, местами сливные по внутренней поверхности верхних и нижних конечностей. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Частота дыхательных движений — 16 в минуту. Границы сердца не расширены. Тоны сердца ясные, ритм правильный. Живот мягкий, безболезненный. Частота сердечных сокращений — 86 уд/мин. Артериальное давление (АД) — 130/80 мм рт. ст. (в анамнезе артериальной гипертонии не отмечал). Печень не увеличена, безболезненная. Селезенка не увеличена, безболезненная. Стул — склонность к запорам. Симптом поколачива-ния отрицательный с обеих сторон. Отеков вне суставов нет. В дальнейшем геморрагические высыпания на фоне терапии исчезли. АД оставалось в пределах 140/85 мм рт. ст. при утреннем и вечернем измерении ежедневно, все время наблюдения. На электрокардиограмме при поступлении 15.10.14 — ритм синусовый, очаговой патологии нет; без динамики при повторных снятиях электрокардиограммы. В связи с наличием у пациента остро возникшего тромботиче-ского поражения у него был заподозрен АФС на фоне РА и проведено комплексное инструментально-лабораторное обследование.

Данные дополнительного обследования

Результаты дуплексного сканирования вен нижних конечностей. Справа: общая бедренная, бедренная, проксимальный отдел глубокой вены, подколенная, заднетибиальные вены не расширены, проходимы на всем видимом протяжении, стенки обычной эхо-генности, эластичные, просвет однородный, полностью сжимаемый при компрессии. Тромбов нет. Клапаны глубоких вен состоятельны. Вены-перфо-ранты бедра не визуализируются. Поверхностные вены: большая (БПВ) и малая подкожные вены (МПВ), сафено-феморальное соустье (СФС) и сафено-под-коленное соустье (СПС) не расширены, клапаны СФС и СПС состоятельны. Стволы БПВ и МПВ не расширены, имеют прямолинейный ход без признаков варикозных изменений. Вены проходимы, просвет однородный, при давлении датчиком просвет полностью компрессируется. В режиме цветового допплеров-ского картирования просвет прокрашивается равномерно, кровоток фазный. Тромбов нет. Клапаны стволов состоятельны на всем протяжении. Дополнительные стволы БПВ не визуализируются, притоки БПВ не изменены.

Слева: в анамнезе тромбоз от сентября 2014 г., общая бедренная, бедренная, подколенная, заднетиби-альные вены не расширены, стенки обычной эхоген-ности, туго эластичные, просвет неоднородный за счет эхопозитивных тромботических масс, не сжимаем при компрессии. Протяженность тромбоза до наружной подвздошной вены, признаков флотации тромба не обнаружено. Кровоток по глубокой вене бедра сохранен. Вены-перфоранты бедра не визуализируются. Поверхностные вены: БПВ и МПВ, СФС и СПС не расширены, клапаны СФС и СПС состоятельны. Стволы БПВ и МПВ не расширены, имеют

прямолинейный ход без признаков варикозных изменений. Вены проходимы, просвет однородный, при давлении датчиком просвет полностью компрессируется. В режиме цветового допплеровского картирования просвет прокрашивается равномерно, кровоток фазный. Тромбов нет. Клапаны стволов состоятельны на всем протяжении. Дополнительные стволы БПВ не визуализируются, притоки БПВ не изменены.

Ультразвуковое исследование брюшной полости 20.10.14:

Печень: контуры ровные. Размеры незначительно увеличены +0,5-1 см. Левая доля 70 мм. Правая доля: ранио-каудальный размер — 130 мм, косой вертикальный размер — 153 мм. Паренхима однородная. Эхогенность равномерно повышена. Сосудистый рисунок обеднен, ангиоархитектоника не нарушена. Очаговой патологии не обнаружено. Внутрипече-ночные желчные протоки лоцируются, не расширены до 3 мм.

Воротная вена не расширена — 10 мм (норма до 13 мм). Нижняя полая вена 19 мм (норма 20 мм). Печеночные вены: 6-7 мм (норма до 13 мм). Брюшной отдел аорты не расширен — до 18,5 мм.

Желчный пузырь: увеличен, форма — овоидная, с перегибом в шейке. Размеры 90×26 мм. Стенка -2,5 мм (норма 3 мм). Содержимое анэхогенное, однородное. Конкрементов не выявлено. Холедох 4 мм (норма до 6 мм).

Поджелудочная железа: контуры ровные четкие, не увеличена. Размеры: головка 20 мм, тело 12 мм, хвост 19 мм. Структура однородная. Эхогеннось равномерно повышена. Проток поджелудочной железы не расширен.

Селезенка: контуры ровные. Размеры 112×45 мм, не увеличена. Структура паренхимы однородная. На фоне однородной паренхимы в нижнем полюсе лоци-руется аваскулярное анэхогенное образование с симптомом дистального псевдоусиления. Диаметр 12 мм (киста).

Селезеночная вена в воротах не расширена — 8 мм.

Свободная жидкость в брюшной и плевральных полостях не лоцируется.

Заключение: эхо-признаки диффузных изменений печени с незначительной гепатомегалией, увеличение желчного пузыря, диффузных изменений поджелудочной железы, мелкой кисты селезенки.

Мультиспиральная компьютерная томография №162-14Р (27.10.14)

Исследование органов брюшной полости проведено в два этапа: до и после внутривенного введения контрастного вещества — 50 мл Йопамиро: в артериальную, венозную и паренхиматозную фазы.

Правый надпочечник обычной формы и размеров, однородной структуры.

В медиальной ножке левого надпочечника определяется образование овальной формы с ровными и четкими контурами, однородной структуры, средней плотностью нативно 3 едН. Размеры образования 35x28x29 мм. После внутривенного контрастирования накопления контрастного вещества не определяется.

Правая и левая почки обычной формы, размеров и положения. В субкапсульных отделах средних сегментов правой и левой почек определяются образования в диаметре 11 и 5 мм, соответственно, деформируя контур почки, не накапливающие контраст-

ный препарат. После контрастного усиления в паренхиме верхнего и среднего сегментов правой почки определяются образования жидкостной плотности 8 и 5 мм в диаметре, без признаков накопления контрастного препарата. Расширение чашечно-ло-ханочных систем не установлено. Конкрементов в почках не обнаружено.

Брюшной отдел аорты с ровными и четкими контурами, кальцинатами в стенках, без аневризматиче-ских выпячиваний. Увеличенных лимфатических узлов брюшной полости не выявлено. Сводной жидкости в брюшной полости не обнаружено. Участков патологической плотности в костях на уровне исследования не установлено. Обращает на себя внимание киста в нижнем полюсе селезенки размерами 12×9 мм.

Заключение: компьютерно-томографическая картина объемного образования левого надпочечника; киста почек; киста селезенки.

Рентгенография плечевых суставов 21.10.14.: на рентгенограмме плечевого сустава травматических изменений не выявлено. Суставные щели не сужены. Отмечаются признаки остеопороза костей плечевого пояса с истончением компактного слоя, наличием единичных кистовидных просветлений в структуре.

Рентгенография локтевых суставов в 2 проекциях 21.10.14.: на рентгенограммах локтевых суставов травматических, деструктивных изменений не обнаружено. Отмечаются признаки равномерного сужения суставной щели. Замыкательные пластинки утолщены, склерозированы. Окружающие мягкие ткани не утолщены, без патологических рентгенпозитив-ных образований.

Рентгенография шейного отдела позвоночника в 2 проекциях 21.10.14.: на рентгенограммах шейного отдела позвоночника физиологический шейный лордоз выпрямлен, смещений тел позвонков не обнаружено. Высота тел позвонков не снижена. Отмечается неравномерное снижение высоты позвонковых дисков на уровне С3-С6. Явлений унковертебрального артроза нет. Вытянуты передние углы тел позвонков С2-С6. Топографо-анатомические соотношения в кранио-вертебральной области не нарушены.

Рентгенография органов грудной клетки в 2 проекциях 21.10.14. (передней и правой боковой): в легких свежих очаговых и инфильтративных изменений не выявлено. Легочный рисунок прослеживается во всех отделах, несколько усилен за счет интерсти-циального компонента в прикорневых отделах. В нижней доле правого легкого участок линейного пневмофиброза. Корни легких структурны, не расширены. Диафрагма расположена обычно. Синусы свободны. Тень средостения умеренно расширена влево. Аорта уплотнена.

Рентгенологическое исследование лучезапястных суставов 21.10.14. с захватом кистей в прямой проекции: на рентгенограмме обоих кистей и лучеза-пястных суставов травматических изменений не обнаружено. Отмечаются признаки изменений в меж-, пястнофаланговых сочленений в виде неравномерного сужения суставных щелей, субхондрального склероза суставных поверхностей. В лучезапястных суставах суставные щели прослежены полностью, равномерно сужены. Замыкательные пластинки костей склерозированы.

Рентгенография коленных суставов 21.10.14. в 2 проекциях: на рентгенограмме обоих коленных суставов травматических, деструктивных изменений не выявлено. Определяется равномерное сужение

суставной щели с обеих сторон менее чем на 1 /3. За-мыкательные пластинки большеберцовых и бедренных костей уплотнены. Межмыщелковые возвышения удлинены, заострены. В дистальных отделах отмечается обызвествление собственной связки надколенника правого коленного сустава (размерами

Клинический анализ крови от 16.10.14: лейкоциты 4100/мкл, эритроциты 3400/мкл, цветовой показатель 0,95, гемоглобин 108 г/л, гематокрит 32,4, средний объем эритроцита 95 фл, среднее содержание гемоглобина 31,8 пг, тромбоциты 249 000/мкл, па-лочкоядерные 2,0%, сегментоядерные 53%, эозино-филы 0%, базофилы 0%, лимфоциты 40%, моноциты 5,0%, СОЭ 46,00 мм/ч.

Клинический анализ крови от 26.10.14: лейкоциты 11 700/мкл, эритроциты 4070/мкл, цветовой показатель 0,96, гемоглобин 130 г/л, гематокрит 41,1%, средний объем эритроцита — 96 фл, среднее содержание гемоглобина 31,9 пг, тромбоциты 274 000/мкл, палочкоядерные лейкоциты 8,0%, сегментоядерные 53%, эозинофилы 1,0%, базофилы 0%, лимфоциты 35%, моноциты 3,0%, СОЭ 32,00 мм/ч.

Биохимический анализ крови от 16.10.14: белок общий 66 г/л, альбумин 35 г/л, билирубин общий 12,90 мкмоль/л, билирубин связанный 3,16 мкмоль/л, холестерин 3,7 ммоль/л, глюкоза 7,3 ммоль/л, тригли-цериды 0,91 ммоль/л, холестерин липопротеинов высокой плотности 1,24 ммоль/л, холестерин липопро-теинов низкой плотности 3,1 ммоль/л, щелочная фос-фатаза (ЩФ) 122 ед/л, аспартатаминотрансфераза (АСАТ) 10 ед/л, аланинаминотрансфераза (АЛАТ) 21 ед/л, креатинкиназа 22 ед/л, креатинкиназа-МВ 12,7 ед/л, лактатдегидрогеназа 525 ед/л, a-амилаза 31 ед/л, креатинин 65 мкмоль/л, мочевая кислота 215 мкмоль/л, антистрептолизин-О 97 МЕ/мл, РФ 39,56 Ме/мл, железо 11,9 мкмоль/л, индекс атерогенно-сти 1,94.

Коагулограмма: отношение активированного частичного тромбопластинового времени 0,91, активированное частичное тромбопластиновое время 28,3 с, протромбиновая активность 85% по Квику, про-тромбиновое время 12,2 с, тромбиновое время 21,2 с, международное нормализованное отношение (МНО) 1,11.

Биохимический анализ крови от 17.10.14: С-реак-тивный белок (СРБ) 86,70 мг/л.

Биохимический анализ крови от 26.10.14: тригли-цериды 1,63 ммоль/л.

Биохимический анализ крови от 27.10.14: глюкоза 5,2 ммоль/л, АСАТ 14 ед/л, АЛАТ 28 ед/л, креатинин 73 мкмоль/л.

Биохимический анализ крови от 29.10.14: белок общий 65 г/л, альбумин 35 г/л, билирубин общий 10,95 мкмоль/л, билирубин связанный 4,06 мкмоль/л, холестерин 4,9 ммоль/л, триглицериды 0,77 ммоль/л, АСАТ 18 ед/л, АЛАТ 22 ед/л, креатинин 71 мкмоль/л.

Иммунологический анализ крови от 07.11.2014: антитела к Ь2-ГП 1, IgG + IgA + IgM 84,75 отн. ед/мл (норма менее 20), антинуклеарный фактор — титр 1:160 (норма менее 1:160), мелкогранулярный тип свечения при иммунофлюорисцентном анализе, АКЛ, IgG — 3,6 GPL — Ед/мл (норма менее 12); АКЛ, ^М — 0,04 МPL — Ед/мл (норма менее 12); АФЛА, ^М —

II,2 Ед/мл (норма менее 10); АФЛА, Ig G — 3,0 Ед/мл (норма менее 10); антинейтрофильные цитоплазма-тические антитела IgG, непрямая реакция иммуноф-люоресценции — титр 1:40 (норма менее 1:40); ВА -положительный (норма — отрицательный).

Биохимический анализ крови от 07.11.14: корти-зол 49 нмоль/л (норма 138-635); b-субъединица хо-рионического гонадотропина человека общая менее

I,2 мЕД/мл (норма менее 5); а-фетопротеин 2,20 МЕ/мл (норма менее 7,29).

Анализ мочи от 16.10.14: цвет желтый, прозрачность полная, глюкоза в норме, уробилиноиды в норме, рН 6,5, лейкоциты 25/л, эпителий плоский 12-14 в поле зрения (п/зр.), лейкоциты 10-12 в п/зр., измененные эритроциты 1-3 в п/зр., слизи много, бактерий немного.

Анализ мочи по Нечипоренко от 22.10.14: белок 0, лейкоциты 2000, эритроциты 600, цилиндры 0.

Биохимический анализ крови на метаболиты но-радреналина и адреналина: норметанефрин -1081 пг/мл (норма — 35-445); метанефрин -395 пг/мл (норма — 25-319).

В данном клиническом случае у пациента с подтвержденным РА с постоянной активностью суставного синдрома, серопозитивного по РФ и АЦЦП, произошел острый ТГВ левой нижней конечности (05.09.14), и в течение 12 нед (07.11.14) обнаружены повышенные титры Ь2-ГП 1-антител, IgG + IgA + IgM 84,75 отн. ед/мл (норма менее 20); ВА — положительный (норма — отрицательный); АФЛА, IgM —

II,2 Ед/мл (норма менее 10), что соответствует диагностическим критериям АФС. В классификации, принятой в 2006 г., АФС, возникающий на фоне системного заболевания, в данном случае РА, рассматривается как вторичный [16].

На основании обнаружения при компьютерной томографии объемного образования левого надпочечника и положительного биохимического анализа крови на метаболиты норадреналина — повышение норметанефрина в 2,5 раза — до 1081 пг/мл (норма -35-445) — был подтвержден диагноз «феохромоци-тома надпочечника слева». Уровень норметанефрина в плазме может не коррелировать с уровнем АД.

На основании жалоб, анамнеза, данных объективного и инструментально-лабораторного обследования был поставлен диагноз: ревматоидный полиартрит, серопозитивный, средней степени активности, II стадия клинико-рентгенологическая; ревматоидный васкулит; вторичный АФС; тромбоз общей бедренной, бедренной, подколенной, заднетибиаль-ной вен слева; феохромоцитома надпочечника слева.

Согласно Международным рекомендациям и рекомендациям Европейской антиревматической лиги (European League Against Rheumatism — EULAR) по лечению ревматоидного артрита, главная цель терапии — максимально возможное стойкое улучшение связанного со здоровьем качества жизни за счет подавления симптомов заболевания, предотвращения структурного повреждения, нормализации функционального статуса и социальной активности [30]. Пока не достигнута желаемая выбранная цель, лечение следует корректировать не реже чем каждые 3 мес. По данным критериев эффективности терапии ACR (American College of Rheumatology) — снижение показателей менее 20% соответствует неудовлетворительному результату лечения, 20% улучшение — ACR20 -минимальному, 50% улучшение — ACR50 — хорошему и 70% — ACR70 — очень хорошему эффекту проводимой терапии. По критериям ACR20, у пациента должно быть улучшение на 20% по крайней мере в 3 из следующих 5 показателей: самостоятельная оценка состояния здоровья больного по визуальной анало-

говой шкале, оценка состояния пациента врачом, оценка пациентом болевого синдрома в суставах, оценка пациентом физической активности, а также результаты измерения СОЭ или СРБ. Шкалы оценки эффективности терапии ACR50 и ACR70 применяют те же критерии, но требуют 50 и 70% улучшения соответственно [20].

Рекомендуется для подавления воспалительного синдрома и активности заболевания применение НПВП — неселективных по циклооксигеназе-2 -Вольтарен (Ортофен — диклофенак) 50 мг 3 раза в сутки внутрь до 3 нед, возможно предварительно введение 3 мл — 75 мг внутримышечно 1 раз в сутки -5 дней); Лорноксикам (ксефокам) 4-8 мг 2 раза в сутки внутрь или 8 мг внутримышечно в те же сроки; селективных по циклооксигеназе-2 — Мелоксикам 7,5-25 мг/сут или 15 мг внутримышечно 1 раз в день; Нимесулид 100 мг 2 раза в сутки в те же сроки; Этори-коксиб 90 мг 1 раз в сутки внутрь 2 нед или, по показаниям, — глюкокортикоиды (низкие дозы преднизо-лона 5-10 мг/сут или метилпреднизолона 4-8 мг/сут), а в качестве базисной терапии иммуноде-пресант Метотрексат 7,5-25 мг/нед внутрь дробно [25] или подкожно (Методжект 10 мг/мл 2,5-25 мг/нед; максимально 25 мг/нед) + фолиевая кислота 1-5 мг/сут [10]. При неэффективности Метотрексата в течение 6 нед или появлении осложнений терапии замена на препарат лефлуномид. Применение с леф-луномидом увеличивает (взаимно) риск поражения печени (т.е. сочетанное применение не рекомендуется). Лекарственные препараты с иммуносупрессив-ным действием могут делать пациента более восприимчивым к инфекциям, включая оппортунистические. Может незначительно возрасти частота возникновения ринита, бронхита и пневмонии.

Побочные действия и осложнения при использовании Метотрексата достаточно обширны — со стороны нервной системы и органов чувств: энцефалопатия, головокружение, головная боль, нарушение зрения, сонливость, афазия, боль в области спины, ригидность мышц задней части шеи, судороги, паралич, гемипа-рез; со стороны сердечно-сосудистой системы и систем кроветворения и гемостаза: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, лимфопения (особенно Т-лимфоциты), гипогаммаглобулинемия, геморрагия, септицемия вследствие лейкопении; редко — перикардит, экссудативный перикардит, гипотен-зия, тромбоэмболические изменения (артериальный тромбоз, церебральный тромбоз, ТГВ, тромбоз почечной вены, тромбофлебит, легочная эмболия); со стороны респираторной системы: редко — интерстици-альный пневмонит, фиброз легких, обострение легочных инфекций; со стороны органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): поражение печени, фиброз и цирроз печени (вероятность повышена у лиц, получающих непрерывную или длительную терапию) [9].

Препарат лефлуномид (Арава, Элафра) принадлежит к классу базисных противоревматических препаратов и обладает антипролиферативными, иммуномодули-рующими, иммуносупрессивными и противовоспалительными свойствами. Дозировка 10-20 мг/сут (100 мг/сут первые 3 сут). В случае плохой переносимости 20 мг возможно снижение дозы до 10 мг 1 раз в сутки (поэтому в наличии имеются таблетки по 10 и 20 мг). Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 нед и может нарастать в дальнейшем на протяжении 4-6 мес.

Побочные действия: часто — повышение АД; со стороны ЖКТ: часто — диарея, тошнота, рвота, анорек-

сия, поражение слизистой оболочки полости рта (например, афтозный стоматит, изъязвление слизистой оболочки полости рта), боли в животе; со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, парестезии; нечасто — беспокойство; очень редко — периферическая нейропатия; со стороны иммунной системы: часто — легкие аллергические реакции, включая макулопапулярную сыпь и другие виды сыпи; очень редко — васкулит, в том числе кожный некротизирующий васкулит (из-за основного заболевания причинная взаимосвязь с лечением лефлуномидом не может быть установлена); инфекционные и паразитарные заболевания; со стороны крови и лимфатической системы: часто — лейкопения (лейкоциты менее 2000/мкл); нечасто — анемия, небольшая тромбоцитопения (тромбоциты менее 100 000/мкл) редко — панцитопения (вероятно, за счет антипролиферативного действия), эозино-филия; со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности печеночных транс-аминаз (особенно АЛАТ, реже — у-глутамилтранспеп-тидазы и ЩФ), гипербилирубинемия; редко — гепатит, желтуха/холестаз; очень редко — тяжелые поражения печени, такие как печеночная недостаточность, острый некроз печени, которые могут быть фатальными [8].

В дальнейшем, при отсутствии ремиссии через 3 мес терапии (по критериям ACR) необходима комбинированная терапия в сочетании с Сульфасалази-ном 0,5 г/сут внутрь с постепенным увеличением до 2-3 г/сут в 2 приема во время еды и/или Гидрокси-хлорохином 400 мг/сут (6 мг/кг/сут) внутрь в 2 приема после еды с наблюдением в течении 3 мес. При неэффективности данной терапии — комбинированное лечение с генно-инженерными биологическими препаратами — ингибиторами фактора некроза опухоли а (ФНО-а) — Адалимумабом, Цертолизумаба пэ-голом, Голимумабом, блокаторами рецепторов ФНО-а — Этарнецептом; или ингибитором рецептора ин-терликина-6 — Тоцилизумабом; или модулятором взаимодействия СD-80 и СD-86 на антигенпрезенти-рующих клетках с СD-28 на Т-лимфоцитах — Абата-цептом; или анти-СD20 IgG1-моноклональным антителом, блокирующим эффект захватывания антигена с помощью Ig В-лимфоцитом, — Ритуксимабом [10]. Серопозитивность по АЦЦП и высокий уровень данного маркера могут использоваться в качестве предиктора хорошего ответа на терапию Ритуксимабом; ингибиторы ФНО-а, напротив, менее эффективны у таких пациентов [31]. В последнее время активно применяется Тофацитиниб — ингибитор |АК-киназ-1, 2, 3 и тирозинкиназы-2 в дозе 5 мг, 2 раза в день, снижающий функционирование и передачу сигнала активации лимфоцитов, т.е. уменьшающий количество циркулирующих лимфоцитов натуральных киллеров СDl6/56+-клеток [20]. Также у лиц с РА применяется в качестве болезньмодифицирующего средства препарат Миноцин (миноциклин) — антибиотик тетрациклиновой группы 100 мг 2 раза в день внутрь в течение минимум 3 мес (максимальный эффект после 1 года применения) [14].

Основные направления в лечении пациентов с АФС включают проведение антикоагулянтной терапии при тромбозах и профилактику невынашивания беременности у женщин.

До сих пор окончательно не решен вопрос о необходимости терапии пациентов без предшествующих тромбозов, у которых были случайно найдены АФЛА. По единодушному мнению специалистов, для

профилактического лечения бессимптомных АФЛА-положительных больных предлагается применять низкие дозы ацетилсалициловой кислоты (75-100 мг/день).

Лицам с АФС с тромбозами показана активная ан-тикоагулянтная терапия высокими дозами Варфари-на с достижением уровня МНО, равного 3,0-4,0. Терапия нетромботических осложнений АФС (например, поражений клапанов сердца или когнитивной дисфункции), как правило, ограничивается назначением низкой дозы ацетилсалициловой кислоты. Тромбо-цитопения с количеством тромбоцитов более чем 100,0 109/л вследствие АФС вообще не требует лечения [7]. При количестве тромбоцитов менее 50,0 109/л начинают терапию кортикостероидами и/или внутривенным ^ [7]. ^ для внутривенного введения: ^ человека нормальный Габриглобин-IgG (Россия), Иммуновенин, Октагам 10% (Австрия), Ин-тратект (Германия), Гамунекс (США) [11].

Высокий риск развития ишемической болезни сердца при АФС — основание для назначения стати-нов пациентам с этим заболеванием [28]. Возможно применение ингибиторов аденозиндифосфат-ре-цепторов — Клопидогрела, Прасугрела, Тикагрелола) и ингибиторов тромбоцитарных ГП-рецепторов (ГП 11Ь /Ша) — Эптифибатида, антител к данным ГП — Мо-нафрама, а также новых антикоагулянтов — прямых ингибиторов тромбина (Дабигатран 150 м 2 раза в сутки), ингибиторов фактора свертывания крови X (Ривароксабан 15 мг/сут, Апиксабан 5 мг 2 раза в сутки, Эндоксабан 60 мг 1 раз в сутки) [7], антагониста протеаз активированного рецептора-1 (PAR-1) -препарат Варопаксар («Зонтивити») 2,5 мг в 1 раз в сутки при повышенном риске тромбозов [23]. Подключение к лечению подобных пациентов с АФС гид-роксихлорохина (Плаквенила) считается также оправданным [7, 28].

В случае катастрофического АФС смертность снижается при проведении комбинированной терапии прямыми антикоагулянтами, глюкокортикоидами и внутривенным ^ в сочетании с плазмаферезом. Экспертами по АФЛА также рекомендовано [16, 21] при тромбоцитопении (клинически значимой) — Ритук-симаб; резистентности — спленэктомия; антикоагулянты при мерцательной аритмии или наличии других факторов риска тромбоза с учетом профиля риска по АФЛА; нефропатии — антикоагулянты и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.

В нашем случае больному проводилась в стационаре терапия препаратом Арава в таблетках по 100 мг 3 дня, затем 20 мг/сут, глюкоза 200,0 + новокаин 30,0 + дексаметазон 8 мг внутривенно капельно в течение 15 дней, цефтриаксон 2,0 внутривенно струйно в течение 11 дней, Азитромицин в таблетках 500 мг 2 раза в день в течение 11 дней, Ксефокам 8 мг внутримышечно 1 раз на ночь 5 дней, Ксарелто (риварок-сабан) в таблетках 15 мг 1 раз в сутки. Препарат Ме-тоджект был отменен до поступления в стационар из-за развития на фоне его применения инфекции -гнойного бурсита. Антибиотикотерапия проводилась с целью лечения гнойного бурсита и профилактики септических осложнений на фоне отмечавшегося в анализах крови лейкоцитоза с палочкоядер-ным сдвигом.

Больной был выписан из отделения 30.10.14 в удовлетворительном состоянии с уменьшением отечности суставов и болевого синдрома на фоне терапии, отсутствием лихорадки. Кожные покровы были чистые. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Ча-

стота дыхательных движений — 17 в минуту. Границы сердца не расширены. Тоны сердца ясные, ритм правильный. Частота сердечных сокращений -78 уд/мин. АД 130/80 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень не увеличена, безболезненная. Селезенка не увеличена, безболезненная. Стул — ежедневный, оформленный. Симптом поколачивания отрицательный с обеих сторон. Периферических внесуставных отеков не было.

Пациенту рекомендовано амбулаторно контроль общего анализа крови, РФ, СРБ. В связи с непереносимостью метатрексата в анамнезе и побочным действием в виде инфекционного осложнения, больному рекомендовано продолжить лечение лефлуноми-дом (Арава или Элафра) в дозе 10 мг/сут с консультацией у ревматолога после выписки для решения вопроса об эффективности терапии и перехода к комбинированному лечению; антикоагулянтная терапия препаратом Ксарелто в таблетках 15 мг 1 раз в сутки.

По данным российских авторов, АФЛА обнаруживаются от 7 до 50% случаев при РА при анализе отечественных и международных публикаций [4]. В польском исследовании, опубликованном в 2012 г., присутствие одного из АФЛА наблюдалось у 27 пациентов (27,8%), 2 АФЛА — у 7 (7,2%), 3 АФЛА — у 1 (1%) с РА: при этом АКЛ были у 20 больных, |32-ГП 1-антитела -у 12 и ВА — у 1. При корреляционном анализе была установлена отрицательная связь между АКЛ и Ь2-ГП 1 IgM с АЦЦП (r=-0,315, р=0,006), но у данных пациентов отсутствовал ВА, и не было связи с клиническими проявлениями АФС [17]. В другом исследовании, проведенном в Чили в 2006 г., не было установлено связи между наличием АФС, а именно АКЛ, |32-ГП 1-антител, антител к протромбину, и развитием тромбозов, а также другими клиническими проявлениями АФС у лиц с РА (84 пациента). АФЛА были обнаружены в 19,1% (16 из 84) у пациентов с РА, и их выявляемость была достоверно выше по сравнению с контрольной группой (р Не можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

12. BrandtJT, Triplett DA, AlvingB, Scharrer I. Criteria for the diagnosis of lupus anticoagulants: an update. Thromb Haemost 1995; 74:1185-90.

13. Filipowicz-Sosnowska A, Carwolinska H, Stanislawska-Biernat E et al. Clinical, immunological, morphological and immunoflu-orescent studies in rheumatoid vasculitis patients. Clin Rheuma-tol 1994; 13:372 (Abstr).

14. Genovese MC. Treatment of rheumatoid arthritis. In GSFirestein et al. (eds). Kelley’s Textbook of Rheumatology, 8th ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2009; 2:1119-43.

15. Gould T et al. Prevalence аШ clinical correlates of anti-phospho-lipid antibodies in South Africans with systemic lupus erytemato-sus. Scand J Rheumatol2006; 35 (1): 29-34.

16. Erkan D, Pierangeli SS. (eds.). Antiphospholipid Syndrome: Insights and Highlights from the 13th International Congress on An-

17- Jeleniewicz R, Majdan M, Targo ska-St pniak B, Dryglewska M. Prevalence of antiphospholipid antibodies in rheumatoid arthritis patients and relationship with disease activity. Pol Arch Med Wewn2012; 122 (10): 480-6.

18. Khamashta ME et al. Antiphospholipid (Hughes) syndrome. Autoimmunity 2004; 37 (4): 309-12.

19- Levine JS et al. Catastrophic Antiphospholipid syndrome. N Engl J Med2002; 346 (10): 752-63.

20. Lesley J. Tofacitinib: A Review of its Use in Adult Patients with Rheumatoid Arthritis.Drugs2013; 73: 857-74.

21. Mehdi A, Uthman I, Khamashna M. Treatment of antiphospholipid syndrome. IntJ Clin Rheumatol2010; 5 (2): 241-54.

22. Miyakis S, Lockshin M, Atsumi T et al. International consensus statement on an update of the classifi cation criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost 2006; 4: 295-306.

23. Montoya RC, Gajra A Current status of new anticoagulants in the management of venous thromboembolism. Advances in Hematol 2012. Article ID 856341-Doi:10,1155/2012/856341-

24- Palomo I, Pinochet C, Alarcon M et al. Prevalence of antiphospho-lipid antibodies in Chilean patients with rheumatoid arthritis. J Clin Lab Anal2006; 20 (5): 190-425- Pincus T, Cronstein B, Braun J. Methotrexate — the anchor drug -an introduction. Clin Exp Rheumatol2010; 28: S1-S2.

26. Radway-Bright EL. Antiphospholipid syndrome, systemic lupus erythematosus and their relatives and spouses. Rhematology (Oxford) 2000;39 (4):427-31.

2 7- Cervera R, Piette J-C, Font J et al. Antiphospholipid Syndrome Clinical and Immunologic Manifestations and Patterns of Disease Expression in a Cohort of 1,000 Patients. Arthr Rheum 2002; 4

28. Ruiz-Irastorza G, Cuadrado M, Ruiz-Arruza I et al. Evidence-based recommendations for the prevention and long-term management of thrombosis in antiphospholipid antibody-positive patients: report of a task force at the 13th international congress on antiphospholipid antibodies. Lupus 2011; 20:206-18.

29- Seriolo B, Fasciolo D, Sulli A, Cutolo M. Homocysteine and antiphospholipid antibodies in rheumatoid arthritis patients: relationships with thrombotic events. Clin Exp Rheumatol 2001; 19 (5): 561-430. Smolen JS, Aletaha D, Bijlsma JW et al. T2T Expert Committee. Treating rheumatoid arthritis to target: recommendations of an international taskforce. Ann Rheum Dis2010; 69 (4): 631-731. Smolen JS, Landewe R, Breedveld FC et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs. Ann Rheum Dis 2010. Doi: 10.1136/ard.2009-

Арабидзе Григорий Гурамович — д-р мед. наук, проф. каф. госпитальной терапии №2 ГБОУ ВПО МГМСУ им. А.И.Евдокимова. E-mail: arabidze@mail.ru

Шапченко Анна Валерьевна — канд. мед. наук, ассистент каф. госпитальной терапии №2 ГБОУ ВПО МГММСУ им. А.И.Евдокимова

Муслимова Ольга Валерьевна — мл. науч. сотр. Института клинической фармакологии ФГБУ НЦЭСМП Ларина Ольга Юрьевна — зав. отд-нием терапии филиала №3 ГБУЗ ГКБ им. С.П.Боткина Сороколетов Алексей Михайлович — д-р мед. наук, зам. гл. врача по филиалам ГБУЗ ГКБ им. С.П.Боткина

Источник статьи: http://cyberleninka.ru/article/n/klinicheskiy-sluchay-revmatoidnogo-artrita-s-antifosfolipidnym-sindromom

Афс при ревматоидном артрите

Антифосфолипидный синдром: клиническая картина

Клинический случай ревматоидного артрита с антифосфолипидным синдромом Текст научной статьи по специальности « Клиническая медицина»

Похожие книги на litres.ru

Clinical case of rheumatoid arthritis with antiphospholipid antibody syndrome

Текст научной работы на тему «Клинический случай ревматоидного артрита с антифосфолипидным синдромом»