Меню

Ювенильный ревматоидный артрит алексеева литвицкий

ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) — деструктивно-воспалительное заболевание суставов с неизвестной этиологией, сложным иммуноагрессивным патогенезом, характери­зующееся симметричным хроническим артритом, системным поражением внутренних орга­нов, приводящее к инвалидизации больных, развивающееся у детей в возрасте до 16 лет.

М08.0 — Юношеский (ювенильный) ревматоидный артрит (РФ+ и РФ-);

М08.1 — Юношеский (ювенильный) анкилозирующий артрит;

М08.2 — Юношеский (ювенильный) артрит с системными проявлениями;

М08.3 — Юношеский (ювенильный) полиартрит (серонегативный);

М08.4 — Юношеский (ювенильный) пауциартикулярный артрит;

М08.8 — Другие ювенильные артриты;

М08.9 — Юношеский артрит неустановленный.

ЮРА — одно из наиболее частых инвалидизирующих ревматических заболеваний у де­тей. Заболеваемость составляет от 2 до 16 человек на 100 000 детей в возрасте до 16 лет. Распространенность ЮРА в разных странах составляет от 0,05 до 0,6%, у детей в возрасте до 18 лет на территории РФ — 62,3 на 100 000, первичная заболеваемость — 16,2 на 100 000. У подростков распространенность ЮРА — 116,4 на 100 000 (у детей в возрасте до 14 лет — 45,8 на 100 000), первичная заболеваемость — 28,3 на 100 000 (у детей в возрасте до 14 лет — 12,6 на 100 000). Чаще ревматоидным артритом болеют девочки. Смертность составляет 0,5-1%.

Этиология и патогенез. Этиология ЮРА неизвестна. По своему механизму развития — это заболевание иммунной аутоагрессии.

Существует три классификации заболевания (табл. 1): классификация ЮРА Американской коллегии ревматологов (ACR), классификация ЮХА (ювенильного хронического артрита) Ев­ропейской лиги против ревматизма (EULAR), классификация ЮИА (ювенильного идиопати-

Таблица 1. Классификации ювенильных артритов

Американская коллегия ревматологов Европейская лига против ревматизма Международная лига ревматологических
(ACR) (EULAR) ассоциаций (ILAR)
Ювенильный ревматоидный артрит Ювенильный хронический артрит Ювенильный идиопатический артрит
Системный Системный Системный
Полиартикулярный Полиартикулярный Полиартикулярный РФ-
Ювенильный ревматоидный артрит (РФ+) Полиартикулярный РФ+
Олиго-(пауци-)артикулярный Олиго-(пауци-)артикулярный Олипоартикулярный

Прогрессирующий

Ювенильный псориатический артрит Псориатический артрит
Ювенильный анкилозирующий спондилит Энтезитный артрит Другие артриты
Таблица 2.

Сравнительная характеристика классификационных критериев ювенильных артритов

Характеристики ACR EULAR ILAR
Критерии Клинические, дебют Клинические Клинические
и течение и серологические (ревматоидный фактор), только дебют и серологические (ревматоидный фактор), дебют и течение
Тип дебюта (количество вариантов дебюта) 3 6 7
Подтип течения (количество вариантов) 9 2
Возраст дебюта артрита, годы ≤16 ≤16 ≤ 16
Длительность артрита ≥6нед ≥Змес ≥6нед
Включает ювенильный анкилозирующий спондилит нет да да
Включает ювенильный псориатический артрит нет да да
Включает воспалительные заболевания кишечника нет да да
Включает реактивный артрит нет нет нет
Исключение всех других болезней да да да
ЮРА классифицируют, исходя из варианта начала и течения.

ческого артрита) Всемирной лиги ревматологических ассоциаций (ILAR).

1. Системный ввриант (10-20% случаев). Развивается в любом возрасте; мальчики и де­вочки болеют с одинаковой частотой. Согласно Дурбанской классификации ювенильного идиопатического артрита (1997) системный дебют ЮРА обозначается как системный артрит. Для характеристики используются следующие критерии: возраст начала, длительность и ха­рактер артрита, наличие или отсутствие антинуклеарного и ревматоидного фактора.

а) Системный вариант с олигоартритом или отсроченным суставным синдромом (аллергосептический вариант по отечественной классификации [Долгополова А.В. и ДР1981]). Начало — острое с фебрильной или гектической лихорадкой, аллергической сыпью, кардитом, полисерозитом, васкулитом, лимфаденопатией, гепатоспленомегалией, миалгиями, артралгиями.

Суставной синдром проявляется олиго-, реже ограниченным полиартритом. В ряде случа­ев суставной синдром отсроченный и развивается через несколько месяцев, а иногда и лет после дебюта системных проявлений. В суставах преобладают экссудативные изменения, в более поздние сроки развиваются деформации и контрактуры. Практически у всех больных в среднем на 4-м году болезни (а иногда и раньше) развивается коксит с последующим асеп­тическим некрозом головок бедренных костей.

В анализе периферической крови: лейкоцитоз (до 30-50 х 109) с нейтрофильным сдвигом влево (до 25-30% палочкоядерных лейкоцитов, иногда — до миелоцитов), повышение СОЭ до 50-80 мм/ч, гипохромная анемия, тромбоцитоз.

Иммунологический анализ выявляет повышение концентрации С-реактивного белка (СРВ) и IgG в сыворотке крови.

Под влиянием бактериальной, вирусной (цитомегаловирусная инфекция, герпес и др.) ин­фекции, лекарственных препаратов (НПВП, соли золота и др.) возможно развитие синдрома активации макрофагов. Для него характерно резкое ухудшение состояния, гектическая лихо­радка, нарушение сознания, кома, полиорганная недостаточность, тромбоцитопения, гемор­рагическая сыпь, кровотечение из слизистых оболочек, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, лейкопения, снижение СОЭ, повышение уровня триглицеридов, повышение уровня трансаминаз, фибриногена, повышение содержания продуктов деградации фибрина (ранний доклинический признак), снижение уровня факторов свертывания крови II, VII, X, в пунктате костного мозга — большое количество макрофагов, фагоцитирующих гемопоэтические клет­ки. При развитии синдрома активации макрофагов возможен летальный исход.

6) Системный вариант с полиартритом (вариант Стилла по отечественной классифи­кации). Пик заболеваемости приходится на возраст 1-5 лет. Начало подострое, преобладают лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, субфебрильная или фебрильная лихорадка, реже — аллергическая сыпь и полисерозит, наиболее характерный для детей младшего возраста.

С начала болезни формируется полиартикулярный или генерализованный суставной синдром с поражением шейного отдела позвоночника, преобладанием пролиферативно-экссудативных изменений в суставах, быстрым развитием стойких деформаций и контрактур, амиотрофии, об­щей дистрофии. Через 6 мес после дебюта появляются структурные изменения в суставах в ви­де единичных эрозий, сужения щелей, разволокнения суставных поверхностей костей.

В анализе периферической крови: повышение СОЭ до 40-50 мм/ч, умеренный лейкоцитоз с незначительным нейтрофильным сдвигом влево, выраженная гипохромная анемия, тромбо­цитоз. Характерно повышение концентрации СРВ, IgM и IgG в сыворотке крови.

2. Полиартикулярный вариант (30-40% случаев). По классификации ILAR полиартикуляр­ный дебют ЮРА расценивается как полиартрит, который в дальнейшем делится на два вари­анта в зависимости от наличия или отсутствия ревматоидного фактора (РФ). Для характери­стики артрита используются следующие критерии: возраст начала заболевания, симметрич­ный или асимметричный артрит, наличие или отсутствие антинукпеарного фактора (АНФ).

а) Серопозитивный по ревматоидному фактору (РФ+) субтип (около 30% случаев) развивается у детей в возрасте от 8 до 15 лет, преимущественно у девочек (80%). Начало подострое с симметричным полиартритом. Как правило, поражаются суставы кистей и стоп. Структурные изменения в суставах развиваются в течение первых 6 мес болезни. К концу первого года болезни в суставах запястья могут сформироваться анкилозы. У 50% пациен­тов развивается деструктивный артрит. По сути эта форма ЮРА является ранним дебютом ревматоидного артрита взрослых.

б) Серонегативный по ревматоидному фактору (РФ-) субтип (менее 10% случаев). Ха­рактеризуется подострым или хроническим началом. Развивается симметричный полиартрит (чаще у маленьких девочек), средний возраст дебюта — 3 года. Течение артрита у большин­ства больных — относительно доброкачественное, у 10% пациентов развиваются тяжелые деструктивные изменения, в основном в тазобедренных и челюстно-височных суставах. У таких больных нередко выявляется АНФ, имеется риск развития увеита.

3.Олигоартикулярный вариант (около 50% случаев). По Дурбанской классификации оли­гоартрит может быть персистирующим и прогрессирующим. Персистирующий олигоартрит характеризуется тем, что в течение всего периода заболевания поражено до 4-х суставов. Для прогрессирующего олигоартрита свойственно увеличение числа пораженных суставов после 6 мес болезни. Для характеристики артрита используются следующие критерии: воз­раст начала, характер суставного поражения (крупные или мелкие суставы, вовлечение в процесс суставов верхних или нижних конечностей, симметричный или асимметричный сус­тавной синдром), наличие АНФ, развитие увеита.

а) Субтип с ранним началом (50% случаев), развивается у детей в возрасте от 1 года до 5 лет и встречается преимущественно среди девочек (85%). Поражаются коленные и голе­ностопные суставы. У 25% больных отмечается агрессивное течение суставного синдрома с развитием деструкции в суставах. АНФ выявляется у 80% больных, РФ отрицательный, HLA-B27 отсутствует. Иридоцикпит развивается у 30-50% больных.

б) Субтип с поздним началом (10-15% случаев) развивается в возрасте 8-15 лет, встреча­ется преимущественно у мальчиков (90%). Суставной синдром асимметричный. Поражаются суставы преимущественно нижних конечностей — пяточные области, суставы стоп, тазобедрен­ные суставы, а также илеосакральные сочленения, поясничный отдел позвоночника. Течение суставного синдрома очень агрессивное, у больных быстро развиваются деструктивные изме­нения, особенно в тазобедренных суставах, ведущие к инвалидизации. Развиваются энтезопатии — спонтанные боли или боли, появляющиеся при пальпации в местах прикрепления связок и сухожилий к костям. У 80% больных выявляется положительный HLA-B27, РФ — отрицательный, у 25% — положительный АНФ. В 5-10% случаев развивается острый иридоциклит.

в) Субтип, который может развиться у детей любого возраста. Чаще болеют девочки, РФ, АНФ и HLA-B27 не выявляются. Заболевание протекает, как правило, доброкачественно, с нетяжелыми энтезопатиями, без деструктивных изменений в суставах.

В классификации ILAR имеется еще три категории ювенильного идиопатического артрита.

Энтезитный артрит. При этом варианте артрит сочетается с энтезитом или с двумя и более из следующих признаков:

• боли в илеосакральных сочленениях;

• наличие в семейном анамнезе переднего увеита с болевым синдромом, спондилоартропатий или воспалительного заболевания кишечника;

• передний увеит, ассоциированный с болевым синдромом, покраснением глазного яблока или светобоязнью.

Для характеристики артрита используют следующие критерии: возраст начала, характер суставного поражения (поражены мелкие или крупные суставы; артрит аксиальный, симмет­ричный или прогрессирует в полиартрит).

Псориатический артрит. Диагностируется у детей с псориазом и артритом; с артритом и семейным анамнезом, отягощенным по псориазу у родственников первой линии родства; с дактилитом и другими поражениями ногтевой пластинки. Для характеристики артрита ис­пользуют следующие критерии: возраст начала, характер артрита (симметричный или асим­метричный); течение артрита (олиго- или полиартрит); наличие АНФ, увеита.

Другие артриты. Этот диагноз устанавливается в случае, если клинические проявления за­болевания не удовлетворяют критериям ни одной категории, либо удовлетворяют критериям сразу нескольких категорий.

Классификация ILAR не является идеальной, она нуждается в доработке, так как 20% де­тей с артритом невозможно отнести четко к какой-либо категории.

Независимо от используемой в каждом конкретном случае классификации всегда необхо­димо помнить, что ювенильный ревматоидный (хронический, идиопатический) артрит — это гетерогенное заболевание, которое нуждается в ранней диагностике и назначении адекват­ной терапии еще до развития деструкции суставов и инвалидизации ребенка.

Развитию болезни могут предшествовать травма, бактериальная, вирусная инфекция, в том числе ОРВИ, профилактическая прививка, инсоляция, психологическая травма. Дебют может носить системный, полиартикулярный или олигоартикулярный характер с поражением глаз или без него. Ухудшение общего состояния: слабость, утренняя скованность, артралгии, похудание, субфебрильная лихорадка — могут предшествовать клинически выраженному по­ражению суставов.

Артрит. В пораженном суставе отмечается боль, отек, деформации и ограничение движе­ний, повышение температуры кожи. Чаще поражаются крупные и средние суставы — колен­ные, голеностопные, лучезапястные, локтевые, тазобедренные, реже — мелкие суставы кис­ти. Поражается шейный отдел позвоночника и челюстно-височные суставы, что приводит к недоразвитию нижней, а в ряде случаев и верхней челюсти, и формируется «птичья челюсть». В 10% случаев поражаются крестцово-подвздошные сочленения. Могут формиро­ваться синовиальные кисты различной величины в области плечевого, локтевого и коленного суставов (киста Бейкера).

Экстраартикулярные проявления. У детей с активным суставным синдромом развивается атрофия мышц, расположенных проксимальнее сустава, вовлеченного в патологический процесс, общая дистрофия, задержка роста, ускоренный рост эпифизов костей пораженных суставов.

Лихорадка. При полиартикулярном варианте ЮРА без системных проявлений лихорадка — субфебрильная; при варианте Стилла — субфебрильная и фебрильная; при аллергосептичес­ком варианте — фебрильная, гектическая с ознобом, усилением артралгий, появлением сыпи, нарастанием интоксикации; падение температуры нередко сопровождается проливными по­тами. Лихорадка развивается, как правило, в утренние часы.

Сыпь. При системном ЮРА — эфемерная пятнистая, пятнисто-папулезная, линейная, не со­провождается зудом, локализуется в области суставов, на лице, груди, животе, спине, ягоди­цах и конечностях, усиливается на высоте лихорадки. В ряде случаев сыпь может быть уртикарной или геморрагической.

Поражение серозных оболочек, сердца, легких и других органов. При системных вариан­тах ЮРА поражение сердца (мио- и/или перикардит) имеет тенденцию к рецидивированию с угрозой развития тампонады сердца и сердечно-легочной недостаточности. При рецидивиру­ющем перикардите развивается прогрессирующий фиброз с формированием «панцирного» сердца. Поражение серозных оболочек включает плеврит, реже — перигепатит, периспленит и/или серозный перитонит. Поражение легких проявляется «пневмонитом», для которого ха­рактерен васкулит мелких сосудов легких и интерстициальный воспалительный процесс; воз­можен фиброзирующий альвеолит с нарастающей дыхательной недостаточностью.

Лимфаденопатия. Характерно увеличение лимфатических узлов (до 4-6 см в диаметре) практически всех групп, наиболее выраженное при системных формах заболевания. Лимфо­узлы подвижные, безболезненные, неспаянные между собой и с подлежащими тканями, мяг­ко- или плотноэластической консистенции.

Гепатоспленомегалия развивается преимущественно при системных вариантах ЮРА. Стойкое увеличение размеров печени и селезенки, повышение плотности паренхиматозных органов у больных с системными вариантами ЮРА может свидетельствовать о развитии вто­ричного амилоидоза.

Поражение глаз (передний увеит — иридоциклит) носит подострый или хронический харак­тер. К поздним офтальмологическим нарушениям относятся лентовидная кератопатия, вто­ричная катаракта и глаукома.

Задержка роста выражена при системном варианте течения, начале заболевания в ран­нем возрасте, полиартикулярном суставном синдроме. Формируется асимметрия развития тела: недоразвитие нижней и верхней челюстей, прекращение роста костей в длину.

Остеопороз при ЮРА может быть периартикулярным — в участках кости около поражен­ных суставов и системным. Характерно увеличение частоты переломов костей. Остеопороз чаще наблюдается у детей с полиартикулярным суставным синдромом.

Лабораторные и инструментальные исследования

В анализах крови выявляются гипохромная анемия, тромбоцитоз, лейкоцитоз, нейтрофилез, ускорение СОЭ, гипергаммаглобулинемия. Увеличение уровней СРБ, иммуноглобулинов А, М и G является достоверным признаком неблагоприятного прогноза в плане развития деструкции суставов и вторичного амилоидоза. Повышение активности АЛТ и ACT наблюдается при вто­ричном амилоидозе или гепатотоксическом эффекте противоревматических препаратов.

Частота выявления РФ у детей составляет 15-20%. Положительный АНФ в титре до 1 : 80 характерен для 85% девочек с ранним началом болезни олигоартритом, увеитом.

Степени активности ЮРА по лабораторным критериям (Насонова В.А., 1997):

0 — СОЭ до 12 мм/ч, СРВ не определяется;

1 — СОЭ 13-20 мм/ч, СРВ слабоположительный (+);

II — СОЭ 21-39 мм/ч, СРВ положительный (++),

III степень — СОЭ 40 мм/ч и более, СРВ резко положительный (+++, ++++).

Рентгенологическое исследование позволяет судить о степени поражения суставов и поз­воляет определить стадию анатомических изменений в соответствии с критериями Штейн- броккера.

Стадии анатомических изменений по Штейнброккеру:

I — эпифизарный остеопороз;

II — эпифизарный остеопороз, разволокнение хряща, сужение суставной щели, единичные эрозии;

III — деструкция хряща и кости, формирование костно-хрящевых эрозий, подвывихи в суставах;

IV — критерии III стадии в сочетании с фиброзным или костным анкилозом.

функциональное исследование позволяет оценить функциональную активность суставов и

определить функциональный класс пациента в соответствии с критериями Штейнброккера.

Функциональные классы (по Штейнброккеру):

I класс — функциональная способность суставов сохранена;

II класс — ограничение функциональной способности суставов без ограничения способно­сти к самообслуживанию;

III класс — ограничение функциональной способности суставов сопровождается ограниче­нием способности к самообслуживанию;

IV класс — ребенок себя не обслуживает, нуждается в посторонней помощи, костылях и других приспособлениях.

В диагноз выносится вариант ЮРА, степень активности, позитивность (или негатив­ность) по РФ, анатомический класс, функциональный класс, а также осложнения забо­левания и осложнения терапии.

Диагноз ЮРА устанавливается на основании критериев Американской ревматологической ассоциации:

1. Начало заболевания до 16-летнего возраста.

2. Поражение одного или более суставов, характеризующееся припухлостью/выпотом, ли­бо как минимум двумя из следующих признаков: ограничение функции, болезненность при пальпации, повышение местной температуры.

3. Длительность суставных изменений составляет от 6 нед до 3 мес.

4. Все другие ревматические заболевания исключены.

Острая ревматическая лихорадка. Суставной синдром: полиартралгии без видимых из­менений в суставах, ревматический артрит — симметричное поражение крупных суставов нижних конечностей без деформаций носит мигрирующий характер, быстро купируется на фоне терапии нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикоидны­ми гормонами. Развивается через 1,5-2 нед после острой стрептококковой инфекции.

Реактивные артриты развиваются через 1,5-2 нед после перенесенных инфекционных за­болеваний мочеполовых органов, вызванных хламидиями, или диареи, вызванной иерсиниями, сальмонеллами, шигеллами и др. Характерно асимметричное поражение суставов, чаще ниж­них конечностей: коленных, голеностопных, мелких суставов стоп; развитие одностороннего сакроилеита, тендовагинита пяточного сухожилия и подошвенного фасциита, периоститов пяточ­ных бугров. Иерсиниоз может протекать с лихорадкой, сыпью, артралгиями, артритом, высоки­ми лабораторными показателями активности и может являться маской системного варианта ЮРА. Характерной особенностью иерсиниоза является шелушение кожи ладоней и стоп в периоде реконвалесценции. Симптомокомплекс, включающий уретрит, конъюнктивит, артрит, поражение кожи, слизистых оболочек и ногтей (дистрофия ногтей с кератозом, кератодермия на подошвах и ладонях), наличие HLA-B27, получил название «болезнь Рейтера».

Септический артрит начинается остро. Чаще протекает как моноартрит, с выраженной интоксикацией, повышением температуры, наличием острофазовых показателей воспале­ния, что нетипично для ювенильного олигоартрита с ранним началом.

Псориатический артрит — асимметричный олиго- или полиартрит с поражением дисталь­ных межфаланговых суставов кистей и стоп или крупных суставов — коленного, голеностоп­ного. Развивается тяжелый деструктивный (мутилирующий) артрит с резорбцией костной ткани, анкилозами; сакроилеит и спондилоартрит в сочетании с поражением перифери­ческих суставов. Имеются типичные псориатические изменения кожных покровов и ногтей.

Ювенильный анкилозирующий спондилоартрит характеризуется наличием HLA-B27, энтезопатий, поражением суставов нижних конечностей (тазобедренных и коленных). Симптомы поражения позвоночника и крестцово-подвздошных сочленений появляются обычно спустя несколько лет. Развивается прогрессирующая деструкция хряща с анкилозированием илеосакральных сочленений.

Системная красная волчанка. В начальном периоде болезни возникают полиартрапгии летучего характера и несимметричный артрит. В разгар болезни — симметричное поражение суставов, не сопровождающееся эрозиями и стойкими деформациями, утренней скованно­стью. Диагноз подтверждается наличием типичной эритемы лица, полисерозита (чаще плев­рита), нефрита, поражения ЦНС, лейкопении и тромбоцитопении, волчаночного антикоагулян­та, антинуклеарного фактора в высоком титре, антител к ДНК, антифосфолипидных антител.

Системная склеродермия характеризуется наличием артралгий, переходящих в подост­рый или хронический артрит, суставы поражаются симметрично. В процесс вовлекаются мел­кие суставы кистей и лучезапястные суставы с минимальными экссудативными проявления­ми, но выраженным уплотнением мягких тканей, развитием сгибательных контрактур, подвы­вихами. Сочетается с характерными кожными и рентгенологическими изменениями, прояв­ляющимися преимущественным поражением периартикулярных тканей, истончением дис­тальных фаланг пальцев рук.

Геморрагический васкулит (болезнь Шенляйна-Геноха). Характерна полиморфная, преимущественно геморрагическая сыпь на нижних конечностях, крупных суставах, ягоди­цах. Суставной синдром нестоек, развиваются артралгии или артрит, который сочетается с абдоминальным и почечным синдромом.

Хронический неспецифический язвенный колит и болезнь Крона. Суставной синдром проявляется периферическим асимметричным артритом, с преимущественным поражением суставов нижних конечностей, спондилитом, сакроилеитом, которые связаны с активностью основного заболевания. Высока частота обнаружения HLA В27.

Туберкулез. Суставной синдром включает выраженные артралгии, поражение позвоноч­ника, односторонний гонит, коксит. Развиваются диффузный остеопороз, краевые дефекты костей, редко — ограниченная костная полость с наличием секвестра, разрушение суставных концов костей, их смещение и подвывихи. Также различают реактивный полиартрит, разви­вающийся на фоне висцерального туберкулеза, для которого характерно поражение мелких суставов. Диагноз подтверждают положительные туберкулиновые пробы.

Болезнь Лайма (системный клещевой боррелиоз). Суставной синдром: моно-, олиго-, симметричный полиартрит с возможным развитием эрозий хряща и костей. Поражение сус­тавов сочетается с клещевой эритемой, поражением нервной системы, сердца.

Вирусные артриты встречаются при остром вирусном гепатите, краснухе, эпидемическом паротите, оспе, арбовирусной инфекции, инфекционном мононуклеозе и др. Суставной син­дром — кратковременный, полностью обратимый.

Гипертрофическая остеоартропатия (синдром Мари-Бамбергера): дефигурация паль­цев в виде «барабанных палочек», гипертрофические периоститы длинных трубчатых костей, артрапгии или артриты с выпотом в полость суставов. Симметричное поражение дистальных суставов верхних и нижних конечностей (запястье, предплюсна, коленные суставы). Этот син­дром встречается при туберкулезе, фиброзирующем альвеолите, раке легкого, саркоидозе.

Гемофилия сопровождается кровоизлияниями в суставы с последующей воспалительной реакцией и выпотом. Типично поражение коленных суставов, реже — локтевых и голеностоп­ных, лучезапястных, плечевых и тазобедренных суставов. Сравнительно редко наблюдаются кровоизлияния в суставы кистей, стоп и межпозвоночные суставы. Гемофилия проявляется в раннем детском возрасте.

Лейкозы нередко сопровождаются оссалгиями, летучими артралгиями, несимметричным артритом с резкими постоянными болями в суставах, экссудативным компонентом и болевы­ми контрактурами. Лейкоз следует обязательно исключить при системных вариантах ЮРА. Основной диагностический критерий — типичные изменения в анализах крови и пунктате костного мозга.

Неопластические процессы (нейробластома, саркома, остеоидная остеома, метаста­зы при лейкозах) могут сопровождаться миалгиями, оссалгиями, артралгиями, моноартри­том. Характерен выраженный болевой синдром в периартикулярных областях, ухудшение об­щего состояния, не коррелирующее с активностью артрита, в сочетании с типичными гема­тологическими и рентгенологическими изменениями.

Гипотиреоз нередко вызывает нарушение формирования скелета, замедление роста длинных трубчатых костей и окостенения, остеопороз. Возможны артралгии с небольшим отеком мягких тканей и невоспапительным выпотом в полость сустава. Поражаются колен­ный, голеностопный суставы и суставы кистей, может развиться симптом запястного канала. Выражены мышечная слабость, миапгии.

При обследовании ребенка необходимо также исключить шигеллез, сальмонеллез, хламидиоз, токсоплазмоз, токсокарроз, герпетическую, цитомегаповирусную инфекцию, гепатит В и С.

Показания к консультации других специалистов

Окулист: любое поражение суставов, снижение остроты зрения.

Эндокринолог: синдром Кушинга, нарушение роста.

Отоларинголог: очаги хронической инфекции в носоглотке.

Стоматолог, ортодонт: кариес, нарушение роста челюстей, зубов и прикуса.

Фтизиатр: положительная реакция Манту, лимфаденопатия.

Гзматолог, онколог: оссалгии, упорные артралгии, тяжелое общее состояние при наличии олигоартрита, тяжелые системные проявления с гематологическими нарушениями.

Ортопед: функциональная недостаточность суставов, нарушение роста костей в длину, подвывихи, разработка реабилитационных мероприятий.

Генетик: множественные стигмы дисэмбриогенеза, синдром дисплазии соединительной ткани.

• подавление воспалительной и иммунологической активности процесса;

• купирование системных проявлений и суставного синдрома;

• предотвращение деструкции суставов, инвалидизации пациентов, ятрогенных осложнений;

• повышение качества жизни больных.

Показания к госпитализации:

• развитие системных проявлений (лихорадка, поражение сердца, легких);

• активный суставной синдром;

• подбор иммуносупрессивных препаратов;

• отсутствие эффекта при амбулаторном лечении обострения;

• присоединение интеркуррентной инфекции;

• наличие сомнений в правильности установленного диагноза;

•проведение реабилитационных мероприятий в период обострения суставного синдрома (особенно при поражении тазобедренных суставов).

Подтверждение диагноза и отработка тактики терапии проводится в специализированном детском ревматологическом отделении.

Режим. В период обострения заболевания двигательный режим ребенка ограничивается. Полная иммобилизация суставов с наложением лангет противопоказана, поскольку способ­ствует развитию контрактур, атрофии мышечной ткани, усугублению остеопороза, быстрому развитию анкилоза. Физические упражнения способствуют сохранению функциональной ак­тивности суставов. Полезны езда на велосипеде, плавание, прогулки. Бег, прыжки, активные игры нежелательны. Рекомендуется сохранять прямую осанку при ходьбе и сидении, спать на жестком матрасе и тонкой подушке. Необходимо исключить психоэмоциональные нагрузки, пребывание на солнце.

Диета. При сердечной недостаточности — ограничение потребление соли, соблюдение вод­ного режима, у больных с синдромом Кушинга необходимы ограничение потребления углево­дов и жиров, предпочтительна белковая диета. Рекомендовано употребление пищи с повы­шенным содержанием кальция и витамина D для профилактики остеопороза.

Лечебная физкультура — важнейший компонент лечения ЮРА. Необходимы ежедневные упражнения для увеличения объема движений в суставах, устранения сгибательных контрак­тур, восстановления мышечной массы. При поражении тазобедренных суставов требуются тракционные процедуры для пораженной конечности после предварительной консультации ортопеда, использование костылей. При развитии коксита и асептического некроза тазобед­ренных суставов передвижение больного без костылей противопоказано. Лечебную физкуль­туру необходимо проводить с учетом индивидуальных возможностей больного.

Ортопедическая коррекция включает применение статических протезов типа шин, лангет, стелек и динамических протезов в виде легких съемных аппаратов. Для статических протезов необходима прерывистость иммобилизации — их следует носить или надевать в свободное от занятий время и в течение дня обязательно снимать для стимуляции мышечной системы во время физических упражнений, занятий, трудотерапии, туалета. При выраженном остеопоро­зе в грудном и поясничном отделах позвоночника показано ношение корсета или реклинирующей системы, при поражении суставов шейного отдела позвоночника — головодержателя (мягкого, жесткого).

Медикаментозная терапия ЮРА делится на симптоматическую (нестероидные противовос­палительные препараты и глюкокортикоиды) и иммуносупрессивную. Первая способствует быстрому уменьшению боли и воспаления в суставах, улучшению их функции, но не предот­вращает прогрессирования костно-хрящевой деструкции. Иммуносупрессивная — приоста­навливает развитие деструкции, уменьшает инвалидизацию.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

Монотерапия НПВП должна длиться не более 6-12 нед, до установления достоверного ди­агноза ЮРА. После этого НПВП следует обязательно сочетать с иммуносупрессивными пре­паратами. Во избежание развития побочных реакций от сочетанного приема НПВП и имму­нодепрессантов, дозы НПВП снижаются в два раза.

Таблица 3. Нестероидные противовоспалительные препараты
Препарат Суточная доза (мг/кг) Максимальная суточная доза (мг) Кратность приема (в сутки)
Диклофенак натрия 2-3 100 2-3
Индометацин 1-2 100 2-3
Напроксен 15-20 750 2
Пироксикам 0,3-0,6 20 2
Ибупрофен 35-40 800-1200 2-4
Ацетилсалициловая кислота 75-90 4000 3-4

Целесообразно применение НПВП, относящихся к классу селективных ингибиторов цикло­оксигеназы-2 (нимесулид, миелоксикам). Детям старше 5 лет в качестве препаратов первой линии показаны диклофенак и напроксен. Диклофенак более эффективен, чем ацетилсали­циловая кислота, и вызывает меньше побочных эффектов со стороны ЖКТ, печени, почек. Ацетилсалициловая кислота эффективна при лечении ЮРА, но вызывает больше побочных реакций, чем другие НПВП. На фоне лечения ацетилсалициловой кислотой высока частота развития синдрома Рея (токсическая энцефалопатия).

НПВП могут вызывать синдром ДВС или синдром активации макрофагов, поэтому нужно с осторожностью применять их во время обострений системных проявлений ЮРА.

ГК для перорального введения

ГК оказывают быстрый противовоспалительный эффект у большинства больных. Высокие дозы преднизолона (более 0,6 мг/кг/сут) купируют островоспалительные изменения в суста­вах, контролируют активность системных проявлений. Низкие (менее 0,3 мг/кг/сут) и средние дозы преднизолона (0,3-0,6 мг/кг/сут) в качестве монотерапии не обеспечивают необходимо­го контроля над заболеванием. Использование ГК для орального приема в качестве препара­тов первого ряда для лечения больных тяжелыми системными, а особенно суставными вари­антами ЮРА нецелесообразно.

Показанием к их назначению является неэффективность внутрисуставного и внутривенно­го путей введения ГК, внутривенного иммуноглобулина и иммуносупрессивных препаратов. ГК при ЮРА должны применяться в комбинации с иммуносупрессивными препаратами.

Не рекомендуется назначать ГК детям до 5 лет (особенно до 3 лет), а также в препубертатном возрасте. Назначение ГК может привести к полной остановке роста и подавлению пубер­татного ростового скачка.

В случае назначения ГК доза преднизолона не должна превышать 0,2-0,5 мг/кг в сутки, суточная доза — 15 мг. Максимальная доза ГК должна приниматься не больше месяца после достижения ремиссии. В дальнейшем доза ГК постепенно снижается до поддерживающей по Нижеприведенной схеме с последующей их отменой.

Скорость снижения дозы ГК должна зависеть от исходной суточной дозы:

• более 15 мг — снижать по 1,25 мг 1 раз в 3-4 дня;

• от 15 до 10 мг — снижать по 1,25 мг 1 раз в 5-7 дней;

• от 10 мг до 5 мг — альтернирующее снижение. По четным дням ребенок принимает преднизолон в исходной дозе, по нечетным — на 1/8 таблетки меньше. Такой режим приема сохра­няется в течение 7-10 дней. При отсутствии синдрома отмены 1/8 таблетки в четные дни мож­но отменить. В течение следующих 7-10 дней ребенок принимает постоянную (после отмены 1/8 таблетки) дозу преднизолона;

• от 5 мг и до полной отмены — альтернирующее снижение. По четным дням ребенок при­нимает преднизолон в исходной дозе, по нечетным — на 1/8 таблетки меньше. Такой режим приема сохраняется в течение 14 дней. При отсутствии синдрома отмены 1/8 таблетки в чет­ные дни также можно отменить. В течение следующих 4 нед ребенок принимает постоянную дозу преднизолона.

Снижение дозы и отмена преднизолона, как правило, сопровождаются развитием синдро­ма отмены, особенно у больных, длительно его получавших. Синдром отмены проявляется миапгиями, артрапгиями, мышечной дрожью, лихорадкой, тошнотой, рвотой, депрессией.

С целью заместительной терапии при синдроме отмены ГК могут применяться внутрисус­тавное введение ГК при наличии активного синовита и мини-пульс-терапия метилпреднизолоном в дозе 5 мг/кг на введение.

Противопоказана отмена преднизолона, назначенного в дозе 1,0 мг/кг и выше, у больных с аллергосептическим вариантом ЮРА в течение 2-4 мес после достижения терапевтическо­го эффекта. У пациентов с системными вариантами ЮРА дозу ГК можно начинать медленно снижать только на фоне устранения аллергосептического синдрома, после переливания вну­тривенного иммуноглобулина и при наличии клинически значимого эффекта терапии имму­нодепрессантами длительностью не менее 1 мес.

Длительный прием ГК даже в низких дозах вызывает развитие серьезных, чаще обрати­мых, а в ряде случаев — необратимых последствий. Чем дольше пациенты принимают ГК, тем больше выражены у них побочные эффекты. Обеспечить быстрое достижение необходимого терапевтического эффекта без побочных последствий терапии преднизолоном могут внутри­венный и внутрисуставной пути введения ГК. С целью профилактики остеопороза на фоне лечения ГК обязателен прием препаратов кальция (500-1000 мг в сутки) и витамина D (400 ME в сутки). Для предупреждения развития стероидного остеопороза прием ГК с первых же месяцев необходимо сочетать с препаратами кальцитонина.

Локальная терапия быстро купирует острые воспалительные изменения в суставах, сохра­няет их функциональную активность. У больных с олигоартритом внутрисуставные инъекции ГК предотвращают диспропорциональный рост нижних конечностей. Благодаря системному эффекту снижается общая воспалительная активность заболевания, активность системных проявлений, купируются воспалительные изменения в непунктируемых суставах. Локальная терапия ГК — эффективная альтернатива преднизолону у больных системным ЮРА с нетяже­лыми системными проявлениями.

Не показано введение ГК в тазобедренные суставы при аллергосептическом вариан­те ЮРА (могут спровоцировать и/или усилить аваскулярный некроз головок бедренных костей).

Для внутрисуставных инъекций используются ГК пролонгированного действия: метилпреднизолон, бетаметазон, триамсинолон.

Введение ГК проводится не чаще 1 раза в 1-3 мес в один и тот же сустав.

Таблица 4. Дозы ГК для внутрисуставного введения

Суставы Количество препарата (мл)
Крупные (коленные, плечевые, голеностопные) 1,0 мл
Средние (локтевые, лучезапястные, голеностопные) 0,5-0,7 мл
Мелкие (межфаланговые, пястнофаланговые) 0,1-0,2 мл
1 мл метилпреднизолона — 40 мг; 1 мл бетаметазона — 7 мг; 1 мл триамсинолона — 40 мг.

Таблица 5. Показания к локальной терапии у больных ювенильным ревматоидным артритом

Показания Глюкокортикоиды для локального введения
метилпреднизолон бетаметазон, триамсинолон
Синовит с преобладанием экссудации Мелкие, средние, крупные суставы Крупные суставы, тендовагиниты, бурситы
Болевой синдром в суставах с преобладанием пролиферации Показан (не вызывает атрофию мягких тканей) Не показаны (вызывают атрофию мягких тканей)
Синовит в сочетании с Лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, Фебрильная, гектическая лихорадка,
системными проявлениями субфебрильная лихорадка, сыпь сыпь, кардит, полисерозит
Синовит в сочетании с синдромом Кушинга при одновременном лечении преднизолоном Показан (не усиливает синдром Кушинга) Не показаны (усиливает синдром Кушинга)
Тип конституции Показан при всех типах Не показаны при лимфатико- гипопластическом типе конституции Усиливают надпочечниковую недостаточность

Пульс-терапия быстро подавляет активность воспалительного процесса у больных, резистентных к предшествующей терапии. Доза метилпреднизолона составляет 5-15 мг/кг на одно введение (не выше 500 мг) (схему см. ниже).

Внутривенные иммуноглобулины (ВВИГ)

ВВИГ представляет собой препарат нормального полиспецифического IgG. Стандартный содержит 96% IgG, нестандартный — IgG, IgM, IgA. При пол партикулярном варианте ВВИГ эффек­тивен в дозах 1,5-2,0 гр/кг на введение — дважды в месяц в течение 2-х мес, далее в течение последующих 6 мес — ежемесячно. Однако эффект быстро теряется после отмены препарата.

При системных вариантах ЮРА ВВИГ в дозах 0,7-1 г/кг на курс индуцирует ремиссию системных проявлений, подавляет активность интеркуррентной инфекции. На активность суставного синдрома не влияет.

Противопоказан при изолированной агаммаглобулинемии.

Иммуносупрессивная терапия должна быть дифференцированной, длительной и непре­рывной. Ее следует начинать сразу после верификации диагноза в течение первых 3-6 мес болезни. Отменить препарат можно в том случае, если больной находится в состоянии кли­нико-лабораторной ремиссии не менее 1-2 лет. Отмена иммунодепрессантов у большинства больных вызывает обострение заболевания.

Метотрексат наиболее эффективен при суставных вариантах ЮРА. Он снижает актив­ность заболевания, лабораторные показатели активности, индуцирует сероконверсию по РФ. У большинства больных с системными вариантами ЮРА метотрексат в дозах 10-20 мг/м2/нед существенно не влияет на активность системных проявлений. Чаще препарат используется в низких (5-7,5 мг/м2/нед) и стандартных (10-12 мг/м2/нед) дозах. Начальная доза составляет 5-7,5 мг/м2/нед. Увеличение дозы (по 1,25 мг 1 раз в неделю) проводится под контролем био­химического и общего анализов крови. Эффект оценивается через 4-8 нед. В этих дозах ме­тотрексат не оказывает выраженного иммуносупрессивного эффекта и приостанавливает деструкцию суставов в случае снижения лабораторных показателей активности. Для умень­шения побочных эффектов препарата следует принимать фолиевую кислоту 1-5 мг/сут в дни, свободные от приема метотрексата.

Сульфасалазин снижает активность периферического суставного синдрома, купирует знтезопатии, ригидность позвоночника, снижает лабораторные показатели активности, индуци­рует развитие клинико-лабораторной ремиссии у больных с поздним олигоартикулярным и полиартикулярным ЮРА. Доза составляет 30-40 мг/кг в сутки. Клинический эффект наступа­ет к 4—8-й нед лечения. Начинать лечение следует с дозы 125-250 мг в день (в зависимости от массы тела ребенка). Повышать дозу необходимо под контролем клинико-лабораторных показателей — по 125 мг в 5-7 дней до расчетной. Препарат эффективен при олиго- и полиартикулярном вариантах ЮРА, но плохо переносится в дозах более 40 мг/кг/сут.

Циклоспорин А улучшает функциональный статус, минимизирует инвалидизацию при системном ЮРА, снижает скорость нарастания структурных изменений в суставах вне зави­симости от динамики лабораторных показателей активности. Циклоспорин А купирует ост­рый коксит, стимулирует репарацию хряща и кости при асептическом некрозе головок бед­ренных костей, эффективен для лечения увеита. Его применение позволяет снизить дозу пероральных глюкокортикоидов. Доза циклоспорина А составляет: 3,5-5,0 мг/кг в день. Эффект развивается через 1-3 мес и достигает максимума в течение 6-12 мес.

Гидроксихлорохин (5-6 мг/кг/сут), D-пеницилламин (10 мг/кг/сут), соли золота (0,15-0,20 мг/кг/сут). Эффект может развиться через 2-3 мес, однако эффективность препа­ратов статистически значимо не отличается от эффективности плацебо.

Цитотоксические агенты (циклофосфамид, хлорамбуцил, азатиоприн) используются для лечения ЮРА достаточно редко в связи с высокой частотой тяжелых побочных эффектов (лейкопения, инфекции, бесплодие, неопластические процессы).

Лефлуномид показан при тяжелом, торпидном к классическим иммунодепрессантам ЮРА. Дозы: при массе тела выше 30 кг — 100 мг 1 раз в день первые 3 дня, далее — 20 мг 1 раз в сутки, при массе тела ниже 30 кг начальная доза — 50 мг в сутки в течение 3 дней, да­лее — не более 10 мг в сутки.

Препарат снижает воспалительную активность заболевания, оказывает выраженный обез­боливающий эффект, приостанавливает прогрессирование костно-хрящевой деструкции; по­казана его высокая эффективность у взрослых, больных ревматоидным артритом.

Инфликсимаб (антитела к фактору некроза опухолей альфа) показан при тяжелом, торпидном к классическим иммунодепрессантам ЮРА. При применении инфликсимаба у де­тей с ЮРА было продемонстрировано статистически значимое снижение активности заболе­вания. У детей старше 16 лет в клинических испытаниях наблюдалась высокая зффективность препарата. Инфликсимаб оказывает быстрый, выраженный противовоспалительный эффект уже после первого введения, снижает клиническую активность заболевания, лабора­торные показатели, а также обладает гормоносберегающим эффектом.

Протокол лечения: 54 нед (0, 2, 4-я нед и далее — каждые 8 нед) в дозе от 3 до 20 мг/кг на введение (начинать целесообразно с дозы 3 мг/кг). В случае недостаточной эффективности: продолжают вводить по вышеуказанной схеме, но повышают дозу препарата или сокращают промежуток между переливаниями до 4-5 нед и при необходимости повышают дозу. Лечение инфликсимабом проводится в сочетании с приемом метотрексата в дозе 7,5-10 мг/мг нед или циклоспорина А в дозе 4-4,5 мг/кг/сут.

Перед началом лечения необходимо провести туберкулинодиагностику. В случае инфици­рования туберкулезом лечение инфликсимабом проводить не следует.

Этанарцепт достоверно эффективен при лечении ЮРА. Он применяется по тем же пока­заниям, что и инфликсимаб — у больных с тяжелым торпидным ЮРА. Вводится подкожно дважды в неделю.

Комбинированная иммуносупрессивная терапия

Цель комбинированной терапии: усиление иммуносупрессивного эффекта, профилактика развития побочных эффектов при повышении дозы иммунодепрессанта.

Метотрексат /7.5-10 мг/м2/нед1 и циклоспорин А /4.4-4.5 мг/кг/сут):

• персистирование активности у больных системным ЮРА, получающих метотрексат или циклоспорин А;

• развитие коксита с асептическим некрозом костей, образующих тазобедренный сустав, или без него у больных, получающих метотрексат;

• развитие увеита у больных с олиго- и полиартикулярным ЮРА, получающих метотрексат;

• стабильно высокие лабораторные показатели активности у больных системным ЮРА при хорошем клиническом эффекте лечения циклоспорина А.

Комбинированная терапия метотрексатом и циклоспорином существенно снижает скорость прогрессирования деструкции в суставах по сравнению с монотерапией этими препаратами.

Циклоспорин А (4.4-4.5 мг/кг в сут) и сульфасалазин (30-40 мг/кг в сут):

• развитие увеита у больных с олиго- или полиартикулярным вариантом ЮРА, получающих сульфасалазин;

• развитие коксита у больных с поздним началом олигоартрита, получающих сульфасалазин.

Метотрексат (7.5-10 мг/мг в нед) и сульфасалазин (30-40 мг/кг в сут):

• персистирующая активность у больных с полиартикулярными вариантами ЮРА, получа­ющих метотрексат;

• прогрессирование суставного синдрома с развитием симметричного поражения суставов верхних конечностей у больных с поздним началом олигоартрита, получающих сульфаса­лазин.

Метотрексат (7.5-10 мг/мг в нед) и плаквенил (5-7 мг/кг в сут):

· персистирующая активность у больных с олиго- и полиартритом без поражения глаз, по­лучающих МТ.

Дифференцированная терапия ЮРА

Лечение системных вариантов

Цель: купирование системных проявлений, активности интеркуррентной инфекции и сус­тавного синдрома, предотвращение прогрессирования структурных изменений в суставах и инвалидизации пациентов.

1)Пульс-терапия метилпреднизолоном. У больных с тяжелым течением миоперикардита, пневмонита, васкулита, полисерозита, лихорадки возможно более длительное внутривенное введение метилпреднизолона с постепенным снижением дозы. Начальная максимальная до­за составляет 5-15 мг/кг на введение ежедневно в течение 3 дней. В дальнейшем доза сни­жается на 62,5 мг (1 мл метилпреднизолона) 1 раз в 2-3 дня до полной отмены препарата. Примерная схема пульс-терапии метилпреднизолоном: 3 дня по 250 мг (4 мл), 2 дня по 187,5 мг (3 мл), 2 дня по 125 мг (2 мл), 2 дня по 93,75 мг (1,5 мл), 2 дня по 62,5 мг (1 мл), с по­следующим переходом на внутримышечное введение метилпреднизолона по схеме: 2 дня по 60 мг (1,5 мл), 2 дня по 40 мг (1 мл), 2 дня по 20 мг (0,5 мл); бетаметазона — 1 день 7 мг (1 мл). В зависимости от состояния больного возможна коррекция схемы пульс-терапии.

2) При наличии лабораторных и/или клинических признаков синдрома активации макро­фагов, ДВС-синдрома — переливание свежезамороженной плазмы.

3) Внутривенный иммуноглобулин. Дозы и режим введения: 0,7-1 г/кг на курс, ежедневно, не более 5 г на введение. Лечение внутривенным иммуноглобулином (предпочтительно содержащего антитела класса IgG, IgM, IgA) проводится параллельно с пульс-терапией метилпреднизолоном.

4) Антибиотики показаны при системных проявлениях, лейкоцитозе с нейтрофильным сдвигом влево, наличии активной интеркуррентной инфекции.

Цель введения — усиление заместительного эффекта ВВИГ с учетом наличия данных о возможности инфекционного происхождения первичного антигена и наличия подтвержден­ных очагов бактериальной инфекции у больного.

Для антибиотикотерапии используются антибиотики: препараты с широким спектром дей­ствия (аминогликозиды 3-го и 4-го поколений, цефапоспорины 3-го и 4-го поколений, фторхинолоны, бетапактамы, метронидазол и др.). При явных проявлениях сепсиса — сочетанное применение 2-3 антибиотиков разных групп с целью подавления активности грамположительной, грамотрицательной, анаэробной и грибковой флоры.

Путь введения: внутривенный, внутримышечный; длительность лечения 7-14 дней. В слу­чае сохранения лихорадки, лейкоцитоза с нейтрофильным сдвигом целесообразно продле­ние курса лечения антибиотиками.

5) Внутрисуставное введение ГК (метилпреднизолона, бетаметазона, триамсинолона).

6) Применение НПВП при тяжелых системных проявлениях нецелесообразно, так как они могут спровоцировать развитие синдрома активации макрофагов.

7) Симптоматическая терапия: дезинтоксикационная, препараты, нормализующие функ­цию сердечно-сосудистой, дыхательной систем и др.

8) Иммуносупрессивная терапия:

а) системный вариант с отсроченным суставным синдромом: при достижении стойкой ремиссии системных проявлений, нормализации лабораторных показателей актив­ности, отсутствии суставного синдрома, структурных изменений в суставах, функцио­нальной недостаточности иммуносупрессивная терапия не показана;

б) системный вариант с олиго- и полиартритом:

• раннее назначение (в течение первых 3-х мес) метотрексата в дозе 10-15 мг/ м2 нед или циклоспорина А в дозе 4,5-5 мг/кг/сут;

• при наличии коксита с асептическим некрозом или без него у больных системным ва­риантом ЮРА с олигоартритом — назначение циклоспорина А в дозе 4,5-5 мг/кг/сут;

• при неэффективности лечения метотрексатом или циклоспорином А в течение 6 мес — проведение комбинированной терапии (см. выи/е);

• при неэффективности комбинированной терапии в течение 6-12 мес — лечение инфликсимабом;

• при развитии тяжелого генерализованного суставного синдрома, непрерывно реци­дивирующего течения заболевания, высокой активности, при быстром прогрессиро­вании деструктивных изменений в суставах и развитии инвалидизации показано на­значение комбинированной иммуносупрессивной терапии или биологических аген­тов в течение первых 6 мес болезни;

• при неэффективности иммуносупрессивной терапии, парентерального введения ГК, терапии ВВИГ — применение ГК внутрь в дозе 0,2-0,5 мг/кг/сут в сочетании с вы­шеперечисленными методами лечения.

Терапия полиартикулярных вариантов ЮРА

Цель лечения: купирование суставного синдрома, предотвращение развития функциональной недостаточности суставов, предотвращение прогрессирования деструктивных изменений хрящевой и костной ткани, повышение качества жизни больного.

1) НПВП (предпочтительнее использовать диклофенак натрия в дозе 2-3 мг/кг, селектив­ные ингибиторы ЦОГ2).

2) Внутрисуставное введение ГК.

3) Раннее назначение (в течение первых 3 мес болезни) метотрексата в дозе 10-12 мг/ м2в нед.

4) При недостаточной эффективности метотрексата в указанной дозе в течение 6-12 мес — повышение дозы до 12-15 мг/м2/ в нед при хорошей переносимости.

5) При неэффективности высокой дозы МТ (3-6 мес) и /или наличии побочных эффектов — комбинированная иммуносупрессивная терапия (см. выше).

6) При неэффективности комбинированной терапии в течение 6-12 месяцев — инфликсимаб.

7) При неэффективности иммуносупрессивной терапии, парентеральных методов введе­ния ГК — применение ГК внутрь в дозе менее 0,25 мг/кг/сут в сочетании с вышеперечислен­ными методами лечения.

Терапия олигоартикулярных вариантов ЮРА

Цель лечения; купирование суставного синдрома, предотвращение развития функциональной недостаточности суставов, прогрессирования деструктивных изменений хрящевой и костной тка­ни, индукция ремиссии увеита, сохранение остроты зрения, предотвращение развития слепоты и инвапидизации больного по состоянию опорно-двигательного аппарата и органа зрения.

2) Внутрисуставное введение ГК.

3) Иммуносупрессивная терапия:

а) Субтип с ранним началом:

• раннее назначение (в течение первых 3 мес болезни) метотрексата в дозе 7,5-10 мг/ м2/нед;

• в случае тяжелого острого и подострого течения увеита — циклоспорин А в дозе 3,5-5 мг/кг/сут;

• при неэффективности метотрексата, циклоспорина А в течение 6 мес — комбиниро­ванная иммуносупрессивная терапия (см. выше);

• при неэффективности комбинированной терапии в течение 6-12 мес — инфликсимаб;

б) Субтип с поздним началом:

• раннее назначение (в течение первых 3 мес болезни) сульфасалазина в дозе 30-40 мг/кг/сут;

• при неэффективности сульфасалазина в течение 6 мес — комбинированная иммуносу­прессивная терапия (см. выше);

• при неэффективности комбинированной терапии в течение 6 мес — биологические агенты (антитела к фактору некроза опухолей альфа);

в) Субтип, который встречается у детей всех возрастов:

• плаквенил в дозе 5-7 мг/кг/сут (при неэффективности лечения НПВП в течение 3-6 мес);

• назначение метотрексата в дозе 5-7,5 мг/м2/нед при неэффективности плаквенила и НПВП в течение 6 мес;

• повышение дозы метотрексата до 10-12 мг/м2/нед при неэффективности более низких доз в течение 3-6 мес;

• при недостаточной эффективности метотрексата в течение 6 мес — назначение комби­нированной терапии (см. выше).

4)при увеите — дексаметазон, бетаметазон в каплях, субконъюнктивально, ретробульбарно, а также капли с противовоспалительными препаратами и мидриатики (по показаниям). Лечение увеита проводится офтальмологом.

Дальнейшее ведение больного

Ведение больных ЮРА в амбулаторно-поликлинических условиях должен осуществлять детский ревматолог, детский кардиоревматолог или педиатр, прошедший цикл тематическо­го усовершенствования по детской ревматологии, с учетом рекомендаций специализирован­ного ревматологического отделения.

Госпитализация показана всем детям с впервые установленным диагнозом, для его под­тверждения и выработки тактики терапии. В дальнейшем детям с системными вариантами ЮРА госпитализация необходима не менее 3 раз в год для проведения полного обследова­ния и при необходимости смены терапии. В случае обострения системных проявлений госпи­тализация обязательна. Детей с олиго- и полиартикулярным ЮРА необходимо госпитализи­ровать не менее одного раза в год, а также при обострении заболевания, не купирующегося в амбулаторных условиях.

Физикальное обследование всех больных с поражением суставов проводится 1 раз в мес. При лечении иммунодепрессантами необходимы анализ периферической крови (содержание эритроцитов, гемоглобина, тромбоцитов, лейкоцитов, лейкоцитарная формула, СОЭ); анализ биохимических показателей (общий белок, белковые фракции, концентрация мочевины, креатинина, билирубина, калия, натрия, ионизированного кальция, трансаминаз, щелочной фосфатазы) — 1 раз в 2 недели. При снижении количества лейкоцитов, эритроцитов, тромбо­цитов ниже нормы, при повышении уровня мочевины, креатинина, трансаминаз, билирубина выше нормы иммунодепрессанты следует отменить на 5-7 дней, а после контрольного ана­лиза крови, при условии нормализации показателей — возобновить прием препарата.

Анализ иммунологических показателей (концентрация IgA, М, G, СРБ, РФ, АНФ) проводит­ся 1 раз в 3 мес, как и ЭКГ. УЗИ брюшной полости, сердца, почек, рентгенологическое иссле­дование органов грудной клетки, пораженных суставов, при необходимости — позвоночника, крестцово-подвздошных сочленений — 1 раз в 6 мес. При обострении системных проявлений УЗИ внутренних органов и рентгенография органов грудной клетки, ЭКГ и другие необходи­мые инструментальные методы обследования (КТ, МРТ) следует проводить по показаниям.

Больным, получающим НПВП, ГК, для исключения эрозивных, язвенных процессов и гас­тропатий 1 раз в 6 мес проводят ЭГДС с биопсией для выявления Н. pylori и морфологической диагностикой.

Консультация окулиста и осмотр щелевой лампой всех больных с поражением суставов следует проводить 1 раз в 3 мес.

Всем детям с ЮРА необходимо оформление инвалидности. Больным с системными вари­антами ЮРА показано обучение на дому для ограничения контактов с инфекциями, которые могут спровоцировать обострение системных проявлений. Детям с полиартритом и олигоар­тритом обучение на дому показано в периоды обострения. Во время посещения школы осво­бождаются от занятий физкультурой в общей группе. Однако необходимы занятия ЛФК ср специалистом, знакомым с особенностями патологии.

Противопоказаны профилактические прививки, введение гамма-глобулинов даже в перио­ды ремиссии, так как это может спровоцировать тяжелое обострение заболевания. Детяц, получающим комбинированную иммуносупрессивную терапию, реакция Манту и рентгено­графия органов грудной клетки проводятся каждые 6 месяцев.

Больной и его родители должны знать об основных клинических признаках, характере за­болевания, факторах, провоцирующих обострение. Они должны быть детально информиро­ваны обо всех достоинствах и побочных эффектах лекарственных средств, необходимости регулярного приема препаратов. Следует инструктировать больных о важности тщательного регулярного мониторинга проводимой терапии. При появлении побочных эффектов пациент должен знать о последовательности своих действий (временной отмене препаратов и обра­щении к врачу). Необходимо обучение самих пациентов и их родителей навыкам ежедневных тренировок, специальных физических упражнений.

При системных вариантах ЮРА у 40-50% детей прогноз благоприятный, может наступить ремиссия продолжительностью от нескольких месяцев до нескольких лет. Однако обострение заболевания может развиться спустя годы после стойкой ремиссии. У 30% больных отмеча­ется непрерывно рецидивирующее течение заболевания. Наиболее неблагоприятный прогноз отмечается у детей с упорной лихорадкой, тромбоцитозом, длительно получающих глюкокортикоидную терапию. У 50% развивается тяжелый деструктивный артрит. У 20% во взрослом возрасте отмечается амилоидоз, у 65% — тяжелая функциональная недоста­точность.

Все дети с ранним дебютом полиартикулярного серонегативного ЮРА имеют неблагопри­ятный прогноз. У подростков с серопозитивным полиартритом высок риск развития тяжело­го деструктивного артрита, инвалидизации по состоянию опорно-двигательного аппарата.

У 40% больных с олигоартритом с ранним началом формируется деструктивный симмет­ричный полиартрит. У больных с поздним началом возможна трансформация заболевания в анкилозирующий спондилит. У 15% больных с увеитом возможно развитие слепоты.

Смертность при ЮРА невысока. Большинство летальных исходов связано с развитием амилоидоза или инфекционных осложнений у больных с системными формами ЮРА, неред­ко развивающихся в результате длительной глюкокортикоидной терапии. При вторичном амилоидозе прогноз определяется возможностью и успехом лечения основного заболевания.

Источник статьи: http://xn--80ahc0abogjs.com/57_patologicheskaya-fiziologiya_797/yuvenilnyiy-revmatoidnyiy-artrit-67489.html

Читайте также:  Артрит нижнечелюстного сустава при беременности